[发明专利]依鲁替尼晶型F及制备方法在审
申请号: | 201610114027.2 | 申请日: | 2016-03-01 |
公开(公告)号: | CN105646498A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 孙霖 | 申请(专利权)人: | 孙霖 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/02 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 顾进 |
地址: | 210093*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 依鲁替尼晶型 制备 方法 | ||
1.依鲁替尼的晶型F,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射(X-RPD)在3.7±0.2°,6.7±0.2°,13.2±0.2°,16.1±0.2°,19.1±0.2°,20.0±0.2°,23.8±0.2°,24.6±0.2°处有衍射峰。
2.根据权利要求1所述的依鲁替尼的晶型F,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在3.7±0.2°,6.7±0.2°,11.6±0.2°,13.2±0.2°,16.1±0.2°,19.1±0.2°,20.0±0.2°,23.8±0.2°,24.6±0.2°,26.2±0.2°,27.8±0.2°,28.1±0.2°,31.8±0.2°处有衍射峰。
3.依鲁替尼的晶型F的制备方法,其特征在于,依鲁替尼无定型物加入异丙醇和甲醇的混合溶液中,搅拌10小时,加水,继续搅拌2小时,过滤,真空干燥得晶体F。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述依鲁替尼与混合溶液的比例为1g:10ml。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述异丙醇和甲醇的体积比为2:1。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述水的加入体积同混合溶液的体积。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述真空干燥温度为40度。
8.一种药物组合物,包括权利要求1所述晶型F及药学上可接受的赋形剂。
9.一种药物组合物,包括权利要求1所述晶型F与第二药理活性物质的组合。
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