[发明专利]依鲁替尼晶型F及制备方法在审

专利信息
申请号: 201610114027.2 申请日: 2016-03-01
公开(公告)号: CN105646498A 公开(公告)日: 2016-06-08
发明(设计)人: 孙霖 申请(专利权)人: 孙霖
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61P35/02
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人: 顾进
地址: 210093*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 依鲁替尼晶型 制备 方法
【权利要求书】:

1.依鲁替尼的晶型F,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射(X-RPD)在3.7±0.2°,6.7±0.2°,13.2±0.2°,16.1±0.2°,19.1±0.2°,20.0±0.2°,23.8±0.2°,24.6±0.2°处有衍射峰。

2.根据权利要求1所述的依鲁替尼的晶型F,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在3.7±0.2°,6.7±0.2°,11.6±0.2°,13.2±0.2°,16.1±0.2°,19.1±0.2°,20.0±0.2°,23.8±0.2°,24.6±0.2°,26.2±0.2°,27.8±0.2°,28.1±0.2°,31.8±0.2°处有衍射峰。

3.依鲁替尼的晶型F的制备方法,其特征在于,依鲁替尼无定型物加入异丙醇和甲醇的混合溶液中,搅拌10小时,加水,继续搅拌2小时,过滤,真空干燥得晶体F。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述依鲁替尼与混合溶液的比例为1g:10ml。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述异丙醇和甲醇的体积比为2:1。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述水的加入体积同混合溶液的体积。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述真空干燥温度为40度。

8.一种药物组合物,包括权利要求1所述晶型F及药学上可接受的赋形剂。

9.一种药物组合物,包括权利要求1所述晶型F与第二药理活性物质的组合。

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