[发明专利]一种用于治疗再生障碍性贫血的药物在审
申请号: | 201610113456.8 | 申请日: | 2016-02-29 |
公开(公告)号: | CN105663684A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 张坚斌 | 申请(专利权)人: | 张坚斌 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P7/06 |
代理公司: | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人: | 陆永强 |
地址: | 322105 浙江省金*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 再生障碍性贫血 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗再生障碍性贫血的药物。
背景技术
再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍, 以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。临床上除有进行性贫 血外,可有出血倾向、反复感染等主要表现。确切病因尚未明确,原发性约占 67%,仅一小部分为继发性,已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及 遗传因素有关。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重 型再障以及急性和慢性再障。再障主要见于青壮年,其发病高峰期有2个,即 15~25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。再生障碍性 贫血急性型预后较差,慢性型再生障碍性贫血如及时诊治,预后尚好。
再生障碍性贫血属中医的“虚劳”、“血证”等范畴。
病因
①药物
是最常见的发病因素。
②化学毒物
苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定,苯进入人体易固定于 富含脂肪的组织,慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代 谢产物所致,后者可作用于造血祖细胞,抑制其DNA和RNA的合成,并能损害 染色体。
③电离辐射
X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。 长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再障。
④病毒感染
病毒性肝炎和再障的关系已较肯定,称为病毒性肝炎相关性再障,是病毒 性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定,多为血清学 阴性肝炎所致。
⑤免疫因素
再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等,患者血清中 可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。
⑥遗传因素
Fanconi贫血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond综合征多为常染色 体隐性遗传性疾病,有家族性。
⑦阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
PNH和再障关系相当密切,两者都是造血干细胞的疾病。明确地从再障转为 PNH,而再障表现已不明显;或明确地从PNH转为再障,而PNH表现已不明显; 或PNH伴再障及再障伴PNH红细胞,都可称谓再障-PNH综合征。
⑧其他因素
罕有病例报告,再障在妊娠期发病,分娩或人工流产后缓解,第二次妊娠 时再发,但多数认为可能是巧合。此外,再障尚可继发于慢性肾功能衰竭、严 重的甲状腺或前(腺)脑垂体功能减退症等。
临床表现
①急性型再障
起病急,进展迅速,常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常 不明显,但随着病程发展,呈进行性进展。几乎均有出血倾向,60%以上有内脏 出血,主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出 血。皮肤、黏膜出血广泛而严重,且不易控制。病程中几乎均有发热,系感染 所致,常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡,从而导致败血症。肺炎也很常 见。感染和出血互为因果,使病情日益恶化。
②慢性型再障
起病缓慢,以贫血为首起和主要表现;出血多限于皮肤黏膜,且不严重; 可并发感染,但常以呼吸道为主,容易控制。若治疗得当,坚持不懈,不少患 者可获得长期缓解以至痊愈,但也有部分患者迁延多年不愈,甚至病程长达数 十年,少数到后期进展为重型或极重型再障。
药物治疗
①包括支持治疗和疾病针对性目标治疗两部分。支持治疗的目的是预防和 治疗血细胞减少相关的并发症;目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造 血干细胞,如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。年龄<30岁,无特殊禁 忌证,有HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血患者,应首选造血干细胞移 植,年龄>40岁,无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑 制治疗。非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗。
②中药治疗
中医治疗以髓入手,全身治疗,使病症开始好转,人体恢复正常生理机能。
本发明所涉及药材均可见记载于《中华本草》。
发明内容
本发明旨在提供一种用于治疗再生障碍性贫血的药物,通过选择合适的药 材及其配比,达到安全有效治愈再生障碍性贫血的目的。
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