[发明专利]阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物在医药方面的新用途

说明书

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及阿昔洛韦和阿昔莫司的老药新用，具体涉及阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物在医药方面的新用途。

背景技术

慢性肾炎是由多种原因引起的原发于肾小球的一组免疫炎症性疾病。近年来，由于免疫荧光技术及电子显微镜的应用，现代医学对慢性肾炎的免疫发病机理、病理形态及功能改变都进行了系统而深入的研究，但在治疗方面，尚缺乏特效药物。

阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤，阿昔洛韦的皮肤吸收较少。

阿昔莫司用于各种原发性和继发性高脂血症，可降低血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白含量，提高高密度脂蛋白含量，作用持久稳定。本品既可作为首选降脂药物，治疗轻度高脂血症，又可作为基础降脂药物，与其他降脂药物合用以提高疗效。本品尚可作为降糖药物，在治疗糖尿病中发挥辅助作用。

迄今为止，尚未见阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物与慢性肾炎的相关性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物以及该药物组合物在治疗慢性肾炎方面的新用途，属于老药新用。

本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：

一种药物组合物，包含阿昔洛韦和阿昔莫司，且该组合物中阿昔洛韦和阿昔莫司的重量份之比为7:3～9:1。

进一步地，所述的药物组合物包含阿昔洛韦和阿昔莫司，且该组合物中阿昔洛韦和阿昔莫司的重量份之比为8:2。

进一步地，所述的药物组合物包含阿昔洛韦和阿昔莫司，且该组合物中阿昔洛韦和阿昔莫司的重量份之比为7:3。

进一步地，所述的药物组合物包含阿昔洛韦和阿昔莫司，且该组合物中阿昔洛韦和阿昔莫司的重量份之比为9:1。

上述的药物组合物在制备治疗慢性肾炎的药物中的应用。

一种用于治疗慢性肾炎的药物制剂，包括上述的药物组合物，还包括药学上可以接受的药用辅料或载体。

进一步地，所述制剂为片剂、口服液、注射液、无菌粉针、胶囊剂或颗粒剂。

本发明的优点：

本发明提供的阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物含有两种临床常用的化学药物阿昔洛韦和阿昔莫司，本发明研究表明：阿昔洛韦和阿昔莫司联合作用且满足一定的重量份之比时，对慢性肾炎的治疗效果非常显著，与阳性药无显著性差异，可以开发成治疗慢性肾炎的药物。本发明与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

实施例1：对大鼠慢性肾炎模型的治疗作用

实验采用的是的方法改良的阳离子化牛血清白蛋白(诱发的慢性肾小球肾炎模型，该模型是目前研究治疗药物时首选的动物模型之一。阳性对照药物选取的是雷公藤多苷片。检测实验大鼠的尿蛋白、血清肌酐、尿素氮等生化指标的变化，肾脏组织制作染色病理切片，在光镜下观察其病理变化。

一、实验材料

(一)、实验动物

SD大鼠90只(健康清洁级)，雌雄各半，体重标准：200±15g。购自黑龙江中医药大学实验动物中心，实验动物合格证号：SCXK黑2014-004。实验室具备排气通风设施，自然光照明暗周期，笼具天消毒一次，垫料与饲料均购自佳木斯大学动物实验中心。

(二)、实验仪器与试剂

1、实验仪器