[发明专利]一种生物降解磺胺甲恶唑的方法有效
| 申请号: | 201610107155.4 | 申请日: | 2016-02-26 |
| 公开(公告)号: | CN105668806B | 公开(公告)日: | 2018-02-13 |
| 发明(设计)人: | 程景胜;周娇;元英进;李馨;赵琰 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
| 主分类号: | C02F3/34 | 分类号: | C02F3/34;C02F101/38 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 | 代理人: | 陆艺 |
| 地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生物降解 磺胺 甲恶唑 方法 | ||
技术领域
本发明属于环境污染治理领域,涉及一种生物降解磺胺甲恶唑的方法。
背景技术
磺胺甲恶唑(SMX)是一种普遍使用药物,是磺胺类抗微生物药之一。环境废水中可检测到SMX浓度高达mg/L水平,表面水中含量为ng/L水平,甚至在地下水中检测到410ng/L。污水处理厂中该类药物的浓度更高。它在水环境中的存在会导致严重的水污染,威胁着水生植物、动物以及微生物的生存。研究发现SMX能够改变微生物菌群的构成,导致抗性基因的扩散,并且对水生生物有诱变性或者植物性毒害。许多文献报道生物降解是污水处理SMX排除的最主要的途径,研究了其排除的效率并分离鉴定了一些主要的具有SMX降解能力的菌株。虽然一些涉及其生物降解的特定的酶、降解途径、可能的代谢产物已经有所阐述,但是SMX生物降解机制仍不是很清楚,并且不同的菌株降解SMX的机制也不尽相同。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种生物降解磺胺甲恶唑的方法。
本发明的技术方案概述如下:
一种生物降解磺胺甲恶唑的方法,包括如下步骤:
(1)种子培养:将保藏编号为CGMCC 1.767的粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)在种子培养基中培养,得到一级种子;将一级种子在种子培养基中培养,得到二级种子;
(2)降解:按比例,将浓度为150mg/L以下的磺胺甲恶唑的生产排放废水80mL与20mL基础无机盐培养基中配成降解液;将步骤(1)获得的粪产碱杆菌按初始OD540为0.1~0.3的接种量接入100mL降解液中,在转速为200~220rpm,温度为28~32℃条件下发酵72-120分钟。
1L基础无机盐培养基含下述成分:FeSO4·7H2O 0.05g,MgSO4·7H2O 1.20g,(NH4)2SO4 2.5g,Na2EDTA·2H2O 0.09g,CaCl2·2H2O 0.060g,Na2HPO4 22.0g,KH2PO4 20g,葡萄糖5g,醋酸钠5g,蒸馏水定容到1L,自然pH。
本发明优点:
本发明是在粪产碱杆菌Alcaligenes faecalis降解SMX过程中,在最简单培养基中添加葡萄糖作为碳源、硫酸铵作为氮源以及醋酸钠作为能量来源,从而更好的降解SMX。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步说明:
本发明涉及的粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis),购买于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号:CGMCC 1.767。
实施例1
种子培养基,成分以g/L计:牛肉提取物3,NaCl 5,蛋白胨10,pH为7.0,余量为水,121℃蒸汽灭菌20min。
实施例2
1L基础无机盐培养基含下述成分:FeSO4·7H2O 0.05g,MgSO4·7H2O 1.20g,(NH4)2SO4 2.5g,Na2EDTA·2H2O 0.09g,CaCl2·2H2O 0.060g,Na2HPO4 22.0g,KH2PO4 20g,葡萄糖5g,醋酸钠5g,蒸馏水定容到1L,自然pH。
实施例3
一种生物降解磺胺甲恶唑的方法,包括如下步骤:
(1)种子培养:将保藏编号为CGMCC 1.767的粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)在实施例1的种子培养基中培养,得到一级种子;将一级种子在种子培养基中培养,得到二级种子;
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