[发明专利]二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610103681.3 申请日: 2016-02-25
公开(公告)号: CN105597728B 公开(公告)日: 2018-02-06
发明(设计)人: 何泓材;何朝凌;王宁;刘涛 申请(专利权)人: 电子科技大学
主分类号: B01J23/18 分类号: B01J23/18;C02F1/30
代理公司: 成都希盛知识产权代理有限公司51226 代理人: 柯海军,武森涛
地址: 611731 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 氧化 钛酸铋 超声 强化 光催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂,其特征在于:所述催化剂是由钛酸铋纳米颗粒及在其表面负载的纳米二氧化钛颗粒组成,其中以重量计,钛酸铋:二氧化钛=1:3~3:1;

所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法包括以下步骤:

a、将乙二醇甲醚与冰乙酸按体积比0.5~1.5:0.5~1.5混匀,再按照固液比1:5~7g/mL加入硝酸铋,搅拌,得到溶液A;

b、将钛酸四丁酯溶于乙酰丙酮中,超声10~20min,得溶液B;其中,按照摩尔比,钛酸四丁酯:乙酰丙酮=1:1~3;

c、将溶液A与溶液B混合,用乙二醇甲醚调节溶液浓度为0.05~0.2mol/L,搅拌1~3h,得到钛酸铋溶胶;

d、将钛酸铋溶胶干燥,充分研磨后,以3~5℃/min升温速度升温至650~750℃,保温0.5~2h,随炉冷却,制得钛酸铋粉体;

e、将异丙醇、冰乙酸和蒸馏水按体积比3~5:1:1混合均匀后,加入d步骤制得的钛酸铋粉体,搅拌,超声后形成均匀的分散体系,得到溶液C;其中,钛酸铋浓度为20~50g/L;

f、将钛醇盐溶于醇中,得到溶液D;其中按照体积比,钛醇盐:醇=1:2~4;

g、将溶液C与溶液D混合,搅拌,超声,得到钛酸铋/二氧化钛溶胶;其中以重量计,钛酸铋:二氧化钛=1:3~3:1;

h、将钛酸铋/二氧化钛溶胶干燥后,于450~550℃下退火处理1~2h,冷却,即得钛酸铋/二氧化钛复合光催化剂;

i、对钛酸铋/二氧化钛复合光催化剂进行超声强化处理,得到钛酸铋/二氧化钛超声强化型光催化剂。

2.根据权利要求1所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂,其特征在于:所述催化剂在光照条件下,在120min时,对染料化合物罗丹明B的光催化降解率≥99%。

3.权利要求1或2所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

a、将乙二醇甲醚与冰乙酸按体积比0.5~1.5:0.5~1.5混匀,再按照固液比1:5~7g/mL加入硝酸铋,搅拌,得到溶液A;

b、将钛酸四丁酯溶于乙酰丙酮中,超声10~20min,得溶液B;其中,按照摩尔比,钛酸四丁酯:乙酰丙酮=1:1~3;

c、将溶液A与溶液B混合,用乙二醇甲醚调节溶液浓度为0.05~0.2mol/L,搅拌1~3h,得到钛酸铋溶胶;

d、将钛酸铋溶胶干燥,充分研磨后,以3~5℃/min升温速度升温至650~750℃,保温0.5~2h,随炉冷却,制得钛酸铋粉体;

e、将异丙醇、冰乙酸和蒸馏水按体积比3~5:1:1混合均匀后,加入d步骤制得的钛酸铋粉体,搅拌,超声后形成均匀的分散体系,得到溶液C;其中,钛酸铋浓度为20~50g/L;

f、将钛醇盐溶于醇中,得到溶液D;其中按照体积比,钛醇盐:醇=1:2~4;

g、将溶液C与溶液D混合,搅拌,超声,得到钛酸铋/二氧化钛溶胶;其中以重量计,钛酸铋:二氧化钛=1:3~3:1;

h、将钛酸铋/二氧化钛溶胶干燥后,于450~550℃下退火处理1~2h,冷却,即得钛酸铋/二氧化钛复合光催化剂;

i、对钛酸铋/二氧化钛复合光催化剂进行超声强化处理,得到钛酸铋/二氧化钛超声强化型光催化剂。

4.根据权利要求3所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法,其特征在于:a步骤中乙二醇甲醚与冰乙酸按体积比1:1混匀,再按照固液比1:6g/mL加入硝酸铋,搅拌,得到溶液A。

5.根据权利要求3所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法,其特征在于:溶液B中,钛酸四丁酯与乙酰丙酮的摩尔比为1:2。

6.根据权利要求3所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法,其特征在于:d步骤中将钛酸铋溶胶干燥后,研磨,以4℃/min升温速度升温至700℃。

7.根据权利要求3所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法,其特征在于:e步骤中异丙醇、冰乙酸和蒸馏水按体积比4:1:1。

8.根据权利要求3所述二氧化钛/钛酸铋超声强化型光催化剂的制备方法,其特征在于:f步骤中溶液D由钛醇盐与醇按照体积比1:3混合后超声制得。

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