[发明专利]一种涤纶纺丝用油剂的制备方法在审
申请号: | 201610101478.2 | 申请日: | 2016-02-25 |
公开(公告)号: | CN105671964A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 魏天堂 | 申请(专利权)人: | 苏州三和开泰花线织造有限公司 |
主分类号: | D06M15/507 | 分类号: | D06M15/507;D06M15/05;D06M11/71;D06M11/65;D06M15/53;D06M13/224;D06M15/01;D06M13/165;D06M101/32 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 连平 |
地址: | 215000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 涤纶 纺丝 用油剂 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及纺织助剂领域,具体的涉及一种涤纶纺丝用油剂的制备方 法。
背景技术:
涤纶是世界产能最大、应用最广的合成纤维品种,目前涤纶占世界合 成纤维产量的以上,长丝产量占涤纶产量的71%,其中FDY长丝产量占涤 纶长丝产量的30%左右。涤纶是合成纤维中的一个重要品种,是我国聚酯 纤维的商品名称。它是以精对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯和乙二醇为原 料,经酷化或酯交换,再缩聚反应制得成纤高聚物一聚对苯二甲酸乙二醇 酯,将其通过纺丝和后处理即可制成。所谓涤纶长丝,是用涤纶做成的长 度为千米以上的丝。
涤纶具有优良的高温尺寸稳定性、阻燃性、电绝缘性和化学稳定性, 然而由于体积比电阻和初始模量较高、摩擦因数和卷曲稳定性较低使得涤 纶在纺纱过程中易产生静电、纤维之间抱合性差,造成纺纱加工困难、成 纱品质低等问题。目前改善涤纶可纺性的方法包括对纤维进行等离子体处 理、将涤纶与其它纤维混纺、在纤维表面施加纺纱油剂等,由于油剂处理 不会对纤维本身的优良性能造成影响且成本最低,故最为常用。
将油剂配成8-18%的水溶液,FDY高速纺丝含油率一般为0.6-1.2%。 油剂的润湿渗透性能相当重要的一个方面,要防止高速纺丝过程中油剂飞 溅并使纤维均匀地润湿,这样就需要油剂必须具有较低的表面张力。
中国专利(201310420438.0)公开了一种涤纶POY高速纺丝油剂的制 备方法,所述的油剂除水外的纯油剂由主体部分和添加剂组成;油剂的主 体部分为20种以上聚醚类化合物,其余组分为非聚醚添加剂;先将油剂主 体组分计量真空抽入反应釜,搅拌升温至50-70℃,搅拌,再将添加剂组 分和水计量加入反应釜,搅拌升温至70-80℃,维持40-50分钟,产品经 密闭压滤,检测合格分装。本发明制备的油剂可以赋予涤纶纤维平滑性和 集束性好、总体粘温粘浓特性和热性能优良,纤维在后道牵伸工序中毛丝 断头少,条干和染色均匀,产品稳定性好,但是其生产成本低,润湿渗透 性不好。
发明内容:
本发明的目的是提供一种涤纶纺丝用油剂的制备方法,该方法制备的 涤纶纺丝用油剂润湿渗透性好,表面张力低,使用量小,生产成本低,可 以赋予涤纶纤维良好的平滑性、集束性,纤维在后道牵伸工序中毛丝断头 少,产品稳定性好。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种涤纶纺丝用油剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将磷酸氢二胺、硝酸钙配成浓度为0.2-0.5mol/L的水溶液,然 后转移至反应釜,滴加氨水,调节溶液pH至11-12,再加入纤维素纳米晶 体、聚乳酸,搅拌至混合均匀,加入聚羟基乙酸,升温至80-100℃,反应 1-3h,冷却室温,得到混合乳液A;
(2)将椰子油酸聚氧乙烯酯,山梨醇酐硬脂酸酯,C5-10饱和脂肪醇氧 乙撑醚和桐油加入到反应釜中,升温至50-60℃,反应2-4h,冷却至室温, 得到混合乳液B;
(3)将步骤(1)得到的混合乳液A和步骤(2)得到的混合乳液B 混合搅拌均匀,在500-1000W的功率下超声2-3h,过滤,得到涤纶纺丝用 油剂。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述磷酸氢二胺、硝酸钙的 摩尔比为1:1。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述纤维素纳米晶体的尺寸 为:长为60-80nm,宽为5-10nm。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述聚乳酸、聚羟基乙酸的 摩尔比为1:1-3。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述反应的条件为:反应温 度为95℃,反应时间为2h。
作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述磷酸氢二胺、纤维素纳 米晶体、聚乳酸的摩尔比为2-3:1:1。
作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述椰子油酸聚氧乙烯酯、 山梨醇酐硬脂酸酯、C5-10饱和脂肪醇氧乙撑醚、桐油的摩尔比为 1:1:3-7:2-5。
作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述椰子油酸聚氧乙烯酯与 纤维素纳米晶体的摩尔比为1:1。
作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述反应的条件为:反应温 度:60℃,反应时间:4h。
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