[发明专利]一种治疗帕金森病的中药组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗帕金森病的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：鱼腥草20～24份，肉豆蔻25～27份，羌活30～36份，降真香9～11份，延胡索8～10份。

2.一种如权利要求1所述的治疗帕金森病的中药组合物的制备方法，其特征在于，具体制备步骤如下：

（1）将上述各原料清洗干净，晾干，粉碎后，过240～260目筛，混合均匀；

（2）加入混合原料重量8～10倍的水，先煮沸3～5min，在继续煎煮30～40min，过滤，再次加入6～8倍的水，煎煮32～36min，过滤，合并滤液，得提取液A，备用；

（3）将提取液A加入体积分数为92～96%的乙醇溶液中，加热回流提取2～3次，乙醇溶液的体积为提取液A体积的8～10倍，每次提取时间为1～2h，合并提取液，得醇提液B；

（4）采用大孔吸附树脂富集纯化，用体积分数为80～85%的乙醇溶液洗脱，洗脱液减压浓缩至相对密度在60～64℃为1.10～1.20的液体，在60～65℃，0.01～0.02KPa下真空干燥，粉碎至300～320目的粉末，即可。

3.根据权利要求2所述的治疗帕金森病的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中的大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂、X-5大孔吸附树脂、DM-301大孔吸附树脂或NKA-9大孔吸附树脂中的一种。

4.一种如根据权利要求1所述的中药组合提取物作为活性成分在制药学上接受附加剂的药物组合物在制备治疗帕金森病药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述治疗帕金森病药物制成颗粒剂、片剂、滴丸剂、粉针剂或胶囊的固体制剂。