[发明专利]一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于石墨烯技术领域，尤其涉及一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法。

背景技术

石墨烯是由sp²杂化的碳原子构成的二维蜂窝状晶体。石墨烯材料因其独特的结构和性质自2004年被发现以来迅速成为继碳纳米管之后最引人注目的碳材料新秀，2010年授予石墨烯发现者诺贝尔物理学奖将这一研究热点推向了一个新的高潮，高质量石墨烯材料及其应用已成为各国科学家竞争的又一科技制高点。随着石墨烯的不断发展，石墨烯量子点因良好生物兼容性，光学性质极其稳定，在生物成像方面有着得天独厚的优势，逐渐开始进入科学家们的视野。然而目前所制备出的荧光石墨烯量子点在晶体质量和光学性质上还无法与传统量子点相抗衡。目前在杂质原子掺杂石墨烯量子点方面主要有氮，硫掺杂·，但是氮硫共掺石墨烯量子点却鲜有人研究，而由于掺杂的氮原子和硫原子的协同效应,氮硫共掺石墨烯量子点具有高达73％的荧光量子产率(相当强的蓝色荧光)，以及具有激发不依赖特征。

目前制备氮硫共掺石墨烯量子点的研究方法甚少，并且许多方法都无法避免设备昂贵，操作麻烦耗时，工艺繁琐，成品率低，杂质较多，原料获取困难等因素影响，从而限制了氮硫共掺石墨烯量子点的广泛应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法，旨在解决目前制备氮硫共掺石墨烯量子点的方法存在设备昂贵，操作麻烦耗时，工艺繁琐，成品率低，杂质较多，原料获取困难，限制了氮硫共掺石墨烯量子点广泛应用的问题。

本发明是这样实现的，一种以氨水(质量分数25-28％)作氮源，升华硫做硫源，通过高温高压水热法制备氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法，所述氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法包括以下步骤：

制备石墨烯量子点，将一定量的前驱物芘与80-100ml发烟硝酸混合后，回流搅拌，将芘晶粒表面进行硝基功能化处理，取出反应物后过滤除酸后加入适量的NaOH调节PH值，采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中水热反应，待自然冷却后取出反应物过滤透析后在70℃下干燥得到表面富含基团并有优异光学性能的石墨烯量子点；

将制备得到的石墨烯量子点溶于适量去离子水中后，按照反应物比例缓慢加入适量的氨水混合均匀后，与适量的升华硫经搅拌后充分混合均匀，转移至聚四氟乙烯罐中，在180-200℃下维持24h进行水热反应，自然冷却后取出反应物经过过滤透析后得到具有优异光学性能的氮硫共掺石墨烯量子点。

进一步，所述将一定量的前驱物芘与80-100ml发烟硝酸混合后，在80-100℃温度下回流搅拌。

进一步，所述采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中，在180-200℃温度下水热反应10-12h。

进一步，所述转移至聚四氟乙烯罐中，在180-200℃下维持24h进行水热反应。

进一步，所述氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法包括以下步骤：

1)称取芘1g，发烟硝酸80ml缓慢搅拌搅拌均匀后，在80℃下回流搅拌12h，自然冷却后取出；

2)将步骤1中制备的反应物取出，采用0.22μm微孔膜过滤除去废液，并用去离子水清洗过滤物数次；

3)将步骤2中制备的反应物加入0.4g NaOH，置于300W超声分散1h，然后立即放入高温反应釜中，在180℃恒温反应12h；

4)待自然冷却后，取出步骤3中制备的反应物，用0.22μm微孔膜去除固体杂质后用3500Da透析袋透析48h去除反应物中多余的离子；

5)取出步骤4中制备的反应物，在70℃下蒸发烘干，最后得到石墨烯量子点。

进一步，所述氮硫共掺石墨烯量子点的制备方法包括以下步骤：

1)称取所制备的石墨烯量子点0.1g，加入100ml去离子水，用超声波300W降解10min使石墨烯量子点充分溶解于去离子水中后缓慢添加100ml氨水，在磁子搅拌条件下，按反应物比例缓慢加入0.25g升华硫，搅拌30min使升华硫充分分散于混合物中；

2)将步骤1中的混合物转移至聚四氟乙烯罐中，在高温反应釜中维持180℃恒温水热反应24h；

3)待自然冷却后，取出步骤2中制备的反应物，用0.22μm微孔膜去除固体杂质后用3500Da透析袋透析48h去除反应物中多余的离子；

4)取出步骤3中制备的反应物，在70℃下蒸发烘干，最后得到氮硫共掺石墨烯量子点。

本发明的另一目的在于提供一种所述石墨烯量子点的制备方法制备的氮硫共掺石墨烯量子点。