[发明专利]一种锂离子电池氮掺杂碳包覆石墨烯材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610093607.8 申请日: 2016-02-19
公开(公告)号: CN105576211A 公开(公告)日: 2016-05-11
发明(设计)人: 周训富;张国帅;宋晓娜;邓耀明;赵付双;夏南南;常嵩;屈德扬 申请(专利权)人: 东莞市迈科科技有限公司;东莞市迈科新能源有限公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/583;H01M4/133;H01M4/1393;H01M10/0525
代理公司: 东莞市冠诚知识产权代理有限公司 44272 代理人: 张作林
地址: 523000 广东省东莞*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 锂离子电池 掺杂 碳包覆 石墨 材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于电化学材料领域,具体涉及一种锂离子电池氮掺杂碳包覆石墨烯材料的制备方法。

背景技术

锂离子电池已经广泛应用于便携设备中,如手机、平板电脑、手提电脑、相机等等。它们对锂离子电池提出了新的要求:高倍率、高容量、安全稳定、更长的使用寿命、技术成熟、价格便宜、环境友好等等。面对着这些新的要求,锂离子电池将面临着各种各样的重大挑战,以能够快速适应这个新生代的市场。

石墨烯是一种新型碳纳米材料,成为现今的研究热点。石墨烯是由单层sp2碳原子紧密堆积成二维蜂窝状晶格结构的一种碳质新材料,基本结构单元是稳定的苯六元环。这种特殊的微观结构,使得石墨烯具有较大的理论比表面积,致使其具有较高的储锂能力。但是,单一的石墨烯材料用作电极材料,受到诸多因素的限制,如石墨烯比表面过大,片层之间容易团聚,大大提高了不可逆容量损失(较低的首次库仑效率(<73%))并降低了其作为电极材料电导率,从而给电极制片工艺方面带来不良影响。特别是,单一的石墨烯电材料在大倍率充放电时,容量衰减太快。

碳包覆核壳纳米结构已经广泛用于LIBs的电极材料中,这些核壳结构可以用糖类作为碳源,通过水热法一步即可获得。核/壳材料的优异性能与它们独一无二的结构相关,核颗粒的性能随着包覆在核颗粒周围的壳的变化显著改善,这是利用核/壳材料的协同效应以及两者相互作用会产生多重功效的特性,克服各自绝大多数的缺陷并发挥两者的优势。所以,采用本发明所用的水热掺杂氮方法制备氮掺杂碳包覆石墨烯材料锂离子电池负极材料具有优秀的电化学性能。

发明内容

本发明的目的是针对石墨烯负极材料的倍率性差,提供一种高容量、高倍率的氮掺杂碳包覆石墨烯材料的制备方法,该方法简单、可操作性强、重复性好。

为实现本发明的以上目的,本发明提供了以下技术方案:

一种锂离子电池氮掺杂碳包覆石墨烯材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

a、制备氧化石墨烯悬浮液:采用hummer法制备氧化石墨,将氧化石墨在去离子水中超声剥开形成氧化石墨烯悬浮液;

b、制备氮掺杂碳包覆石墨烯材料:向氧化石墨烯悬浮液中加入一定量的氨基氰水溶液,搅拌均匀,放入密闭反应釜中进行水热反应,将水热反应产物用去离子水洗涤,干燥,在保护气氛下高温处理,得到锂离子电池氮掺杂碳包覆石墨烯材料。

步骤a所述的超声装置的功率为200W~500W,超声时间为0.5~2.0h。

步骤a所述的氧化石墨烯悬浮液中氧化石墨烯的浓度0.1~2.0mg/mL。

步骤b所述的氨基氰水溶液浓度为20wt%~50wt%。

步骤b所述的氨基氰与氧化石墨烯的质量比为1~5:80。

步骤b所述的溶剂热处理温度为160~200℃,时间为4~10小时。

步骤b所述的高温处理温度为600~100℃,时间为1~6小时。

步骤b所述的保护气氛为氮气、氩气、氦气、氖气、氪气和氙气的任一种。

一种锂电池,其特征在于:采用了权利要去1-8任一项制备的锂离子电池氮掺杂碳包覆石墨烯材料。

本发明具有如下优点及有益效果:

(1)本发明制备的比容量高、倍率好的氮掺杂碳包覆石墨烯材料应用于锂离子电池负极材料未见文献报道,具有很好的应用发展前景。

(2)本发明水热一步同时实现了氮掺杂碳制备出的锂离子电池负极材料氮掺杂碳包覆石墨烯材料。此种结构材料可以提高氮掺杂碳包覆石墨烯材料的比表面积,有利于提高氮掺杂碳包覆石墨烯材料的储锂比容量,有助于电解液的渗透,防止了石墨烯还原过程中的团聚,重叠,从而提高氮掺杂碳包覆石墨烯材料负极材料的电子电导率,为寻求新型锂离子电池负极材料提供研究思路。

(3)锂离子氮掺杂碳包覆石墨烯材料负极材料的制备过程中:采用hummer法制备氧化石墨,然后将氧化石墨超声分散在去离子水中形成亲水性的氧化石墨烯悬浮液,氧化石墨烯表面含有大量的羧基,羟基,羰基等含氧基团。然后加入氨基氰,搅拌均匀,放入到密闭反应釜中进行水热反应,在反应釜的高温高压环境下,氨基氰会发生聚合包覆在氧化石墨烯表面,同时,氨基氰也会与石墨烯表面的基团反应聚合。特别地,氧化石墨烯在整个水热反应过程中,因为水热釜的高温高压环境,表面的含氧基团与氨基氰的反应与分子间范德华力等的作用下发生卷曲,褶皱,形成三维立体结构。然后将水热得到的前驱体在保护气氛下高温碳化处理得到氮掺杂碳包覆石墨烯材料。

附图说明

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