[发明专利]卟啉金属配合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201610090761.X 申请日: 2016-02-18
公开(公告)号: CN105566335B 公开(公告)日: 2019-01-01
发明(设计)人: 逄辉;张兴;曹建华 申请(专利权)人: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
主分类号: C07D487/22 分类号: C07D487/22;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 050091 河*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 卟啉 金属 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.式I所示化合物,

所述式I中:

R1、R2、R4和R5均各自独立地选自-H、-F、-CN、-CF3、-OCH3和-OCF3中的任意一种;

R3

M选自Pt和Zn中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的化合物,所述式I所示化合物为PRN-Pt-I或PRN-Zn-I所示化合物:

所述PRN-Pt-I和PRN-Zn-I中,R1至R4的定义与权利要求1相同。

3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于:所述PRN-Pt-I所示化合物为如下PRN-Pt-I-001至PRN-Pt-I-024所示化合物中的任意一种:

所述PRN-Zn-I所示化合物为如下PRN-Zn-I-001至PRN-Zn-I-024所示化合物中的任意一种:

4.一种制备权利要求1-3中任一所述式I所示化合物的方法,为如下方法一或方法二;

其中,方法一包括如下步骤:

将铂盐用溶剂加热溶解后加入搅拌混合,加热到所选溶剂沸点温度回流进行络合反应,反应完毕得到M为铂Pt的式I所示化合物;

所述方法二包括如下步骤:

将锌盐用溶剂加热溶解后加入搅拌混合,加热到所选溶剂沸点温度回流进行络合反应,反应完毕得到M为锌Zn的式I所示化合物。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:

所述方法一中,和铂盐的投料摩尔用量比为1:1-2;所述反应时间为3-6小时;铂盐为K2PtCl4、PtCl2或KPtCl4

所述方法二中,和锌盐的投料摩尔用量比为1:1-2;所述反应时间为3-6小时;锌盐为Zn(OAc)2·4H2O、ZnCl2或Zn(OAc)2·2H2O;

所述方法一和方法二中,所述反应均在惰性气氛中进行;

所述溶剂均选自甲苯、二甲苯、苯甲腈、甘油中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述方法一中,和铂盐的投料摩尔用量比为1:1.1;

所述方法二中,和锌盐的投料摩尔用量比为1:1.1;

所述惰性气氛为氮气气氛。

7.含有权利要求1-3任一所述式I所示化合物的发光材料。

8.根据权利要求7所述的发光材料,其特征在于:所述发光材料为有机发光二极管材料。

9.权利要求1-3任一所述式I所示化合物在制备发光材料中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:所述发光材料为有机发光二极管材料。

11.含有权利要求1-3任一所述式I所示化合物作为发光层的有机电致发光器件。

12.根据权利要求11所述的器件,其特征在于:所述有机电致发光器件由下至上依次由透明基片、阳极、空穴注入层、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石家庄诚志永华显示材料有限公司,未经石家庄诚志永华显示材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610090761.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top