[发明专利]微量核酸定量装置

说明书

技术领域

本发明是关于一种量测样本溶液浓度的定量装置，特别是关于一种具有第一光屏、第二光屏、底玻片及上玻片的微量核酸定量装置。

背景技术

现有习知技术的量测样本溶液浓度的方法，依据比尔定律(Beer's Law,比尔-朗伯定律Beer-Lambert Law)，是将溶液注入石英管中，以传统分光亮度计进行全波段的穿透率光谱量测，再利用穿透光强度换算成吸收率，最后以吸收率与浓度的关联，来推算样本液浓度。

由于光谱的运算波段主要为波长在200nm～400nm之间的紫外光波段，现有习知技术的量测样本溶液浓度的方法或装置，需以石英管来装样本液，避免此波段的光源发出的光线被玻璃或其他材料吸收掉，因此现有习知技术的量测存在着石英管花费成本过高、样本液耗费量较大、量测重复性或再现性不佳、以及石英管清洁不易等问题。

大约在2004年左右，现有习知技术的量测样本溶液浓度的另一方法，则调整为使用特定波段的光谱量测，经由光纤接头的上下臂接触样本溶液，并使用电磁阀拉出所需的可变光路径。

而此种方法由于须使用电磁阀的开启与关闭控制光路径变化，使得嵌入光纤接头的两平面在靠近过程中，机构上会有碰撞而导致螺丝松脱或移动，致使光路径产生变异，因此仍会造成样本溶液残留、量测重复性或再现性不佳、长期使用之后因光纤老化导致光强度衰减而影响量测结果准确度、以及光路径需校正的问题。

因此，如何开发出一种精确又使用简单、量测时可以固定光路径；不需分别压缩液体、具有不需校正的进步性、采用较易清洁的平面石英玻璃片，不会影响量测的重复性、再现性或准确度的微量核酸定量装置，以改善传统微量分光亮度计的问题，并能同时降低所需花费的成本，俨然成为量测产业与生技医疗产业重要的发明创新的方向。

发明内容

本发明为一种量测溶液浓度的微量核酸定量装置，其包括：光源；第一光屏；第二光屏；底玻片；上玻片以及至少一个传感器。借由本发明的实施，本发明要解决的技术问题是微量核酸定量装置具有使液体浓度检测 有重复性与再现性、较易清洁；量测时可避免产生污染、固定光路径无须校正、避免使用光纤组件造成光强度衰减；解决导致影响量测结果准确性问题等优点，因而可大幅降低实验所需花费的时间及经费的成本。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提供一种量测溶液浓度的微量核酸定量装置，其包括：光源；第一光屏，其为遮光物质所形成，第一光屏具有透光孔与光源的中心对齐；第二光屏，其为遮光物质所形成，与第一光屏相对设置，第二光屏具有针孔；底玻片，其为透光物质所形成，结合于第二光屏并覆盖针孔；上玻片，其为透光物质所形成，与底玻片相对设置；以及至少一个传感器，与上玻片对应设置，且使上玻片位于底玻片及传感器之间。

本发明解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该透光孔的孔径介于0.4mm～4mm之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该针孔的孔径介于0.2mm～0.9mm之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该透光孔的孔径决定穿过该透光孔的光量的大小。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该底玻片及该上玻片的距离介于0.1mm～0.5mm之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，当该传感器的数量为两个以上时，所述多个传感器共平面，且该平面与该上玻片相平行。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该第一光屏进一步结合照明玻片，且该照明玻片位于该第一光屏及该光源之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其进一步结合功率调整装置，控制该光源照射出的光量的大小。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中一部份该光源照射出的光线依序穿过该透光孔及照射该针孔，并穿透该底玻片、待测液体及该上玻片，并成像于该传感器，其中该待测液体夹设固定于该底玻片及该上玻片间并与该针孔的位置相对齐。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该特定波长带通滤镜的中心带通波长为230nm、260nm、280nm或320nm。

借由本发明的实施，至少可以达到下列进步功效：

一、使液体浓度检测有重复性与再现性。

二、采用易于清洁的两平面石英玻璃片维持样本溶液在光路径经过的待测区域，改善传统微量分光亮度计以光纤接头直接接触样本溶液，导致残留的样本溶液在光纤接头附近不易清洁、造成下一次量测时之污染，严 重影响量测重复性、再现性和准确度的问题。