[发明专利]一种温感理疗镇痛剂的制备方法

权利要求书

1.一种温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.制备Ⅰ相溶液：将2~6g不完全中和型聚丙烯酸钠、20~30g甘油、5~10g丙二醇、0.1~1.5g酒石酸、2~3g聚维酮充分搅拌，并适度加热，待混合均匀后即制得Ⅰ相溶液；

S2.制备Ⅱ相溶液：将1~2g明胶加入40~60g的纯化水中充分溶胀，并于50~70℃下水浴加热溶解，再将0.5~2.5g羧甲基纤维素、0.5~2.5g甲基纤维素、1~3g聚乙烯醇、0.01~1g镁盐或钙盐加入其中，充分搅拌，溶解，得到Ⅱ相溶液；

S3.制备巴布剂基质：将Ⅰ相溶液加入到Ⅱ相溶液中，并加入一定量的活性成分，搅拌混合均匀后得到均匀粘稠的水凝胶半固体；然后，将其延展在衬垫无纺布材料上，并涂制成长方形片状贴敷剂，然后盖上剥离层放置固化即得到所述的温感理疗镇痛剂。

2.根据权利要求1所述的温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，所述的Ⅰ相溶液在制备过程中适度加热的温度为55~65℃，加热时间为2~3h。

3.根据权利要求1所述的温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，所述的制备步骤S3中的活性成分由托玛琳粉、负离子粉、远红外粉中的任意一种与姜油、丁香罗勒油、松节油中的任意一种组成，其质量分别为0.1~0.8g和0.2~0.5g。

4.根据权利要求1所述的温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，所述的制备步骤S1中的不完全中和型聚丙烯酸钠，其中被中和的丙烯酸单体和未被中和的单体比例为1：1。

5.根据权利要求1所述的温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，所述的制备步骤S3中的衬垫无纺布材料为聚酯或涤纶中的任意一种无纺布材质构成。

6.根据权利要求1所述的温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，所述的制备步骤S3中的剥离层为聚乙烯膜、聚丙烯膜中的任意一种组成。

7.根据权利要求1所述的温感理疗镇痛剂的制备方法，其特征在于，所述的制备步骤S2中的镁盐或钙盐为甘氨酸镁、氢氧化镁、硫酸镁、氯化镁、硝酸镁、甘氨酸钙、氢氧化钙、硫酸钙、氯化钙、硝酸钙等中的任意一种。