[发明专利]分离基质有效
申请号: | 201610085613.9 | 申请日: | 2010-10-08 |
公开(公告)号: | CN105597370B | 公开(公告)日: | 2019-03-05 |
发明(设计)人: | A.阿克森;E.布雷坎;G.埃德格伦;G.马尔姆奎斯特 | 申请(专利权)人: | 通用电气健康护理生物科学股份公司 |
主分类号: | B01D15/36 | 分类号: | B01D15/36;B01J20/26;B01J20/289;B01J39/16;B01J41/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 林森 |
地址: | 瑞典乌*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 分离 基质 | ||
1.包含基础基质的分离基质,所述分离基质
- 具有包含与所述基础基质共价结合的疏水官能的第一配体,其中所述包含疏水官能的配体包含丁基、己基或辛基,
其中包含疏水官能的配体的量是20-70微摩尔/ml分离基质
- 并具有与所述基础基质共价结合的增长剂,所述增长剂包含第二离子交换配体;
其中
所述基础基质包含琼脂糖;
所述增长剂包含葡聚糖;
所述增长剂不包含疏水配体。
2.权利要求1的分离基质,其中所述增长剂包含平均分子量1000 Da的聚合物。
3.权利要求2的分离基质,其中所述增长剂包含平均分子量超过10 000 Da的聚合物。
4.权利要求1或2的分离基质,其中所述基础基质包含交联多羟基聚合物。
5.权利要求4的分离基质,其中所述基础基质包含多糖。
6.权利要求1-3之一的分离基质,其中所述基础基质包含琼脂。
7.权利要求1-3之一的分离基质,其中所述离子交换配体包含阳离子交换配体。
8.权利要求7的分离基质,其中所述离子交换配体包含磺酸基。
9.权利要求1-3之一的分离基质,其中包含疏水官能的配体经过包含醚和羟基的连接剂附着于基础基质。
10.权利要求1-3之一的分离基质,其中所述分离基质在10%穿透的动态IgG结合容量100 mg/ml。
11.权利要求1-3之一的分离基质,其中所述分离基质采用颗粒的形式。
12.权利要求11的分离基质,其中所述分离基质采用球形颗粒的形式。
13.权利要求1-3之一的分离基质,其中所述分离基质采用膜的形式。
14.一种制造权利要求1-13之一的分离基质的方法,其包含以任何顺序,
a)使包含疏水官能的第一配体与基础基质偶联和
b)使包含第二离子交换配体的增长剂与所述基础基质偶联。
15.一种制造权利要求1-13之一的分离基质的方法,其包含以任何顺序:
a’)使包含疏水官能的第一配体与基础基质偶联,
b’)使增长剂与所述基础基质偶联和
c’)使第二离子交换配体与所述增长剂偶联。
16.权利要求14或15的方法,其中在增长剂偶联之前使包含疏水官能的配体与基础基质偶联。
17.一种制造权利要求1-13之一的分离基质的方法,其包含以任何顺序
a’’)使包含疏水官能的配体与基础基质偶联和
b’’)使包含带电单体的单体与所述基础基质接枝聚合。
18.权利要求14、15和17中任一项的方法,其中通过使基础基质与烷基或烷基芳基缩水甘油醚反应使包含疏水官能的配体与基础基质偶联。
19.一种从液体制剂分离至少一种靶生物分子的方法,其包括使所述液体制剂与权利要求1-13之一的分离基质接触的步骤。
20.权利要求19的方法,其中所述离子交换配体包含阳离子交换配体。
21.权利要求19-20中任一项的方法,其中所述靶生物分子是蛋白。
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