[发明专利]一种止血抑菌合成材料及其制备方法

权利要求书

1.一种止血生肌药物，由各原料成份以以下重量份组成：白及水溶性多糖4～10份、 壳聚糖1～3份、乳酸0.4～1.5份、紫珠草提取物1～2份混合后冷冻至干，其中所述紫珠 草提取物由紫珠草3～6份、七叶一枝花2～5份、仙鹤草2～5份，其余为90％乙醇水溶 液，冷浸提90-180min，经0.22um陶瓷膜过滤1次，将滤液减压浓缩至干。

2.权利要求1的止血生肌药物，其中各原料成份以以下重量份组成：白及水溶性多糖4～ 8份、壳聚糖1～2份、乳酸0.5～0.7份、紫珠草提取物1～2份混合后冷冻至干，其中所述紫 珠草提取物由紫珠草3～5份、七叶一枝花2～4份、仙鹤草2～4份，其余为90％乙醇水溶液， 冷浸提90-180min，经0.22um陶瓷膜过滤1次，将滤液减压浓缩至干。

3.权利要求1的止血生肌药物，其中各原料成份以以下重量份组成：白及水溶性多糖5 份、壳聚糖1份、乳酸0.6份、紫珠草提取物1份混合后冷冻至干，其中所述紫珠草提取物由 紫珠草4份、七叶一枝花3份、仙鹤草3份，其余为90％乙醇水溶液，冷浸提90-180min，经 0.22um陶瓷膜过滤1次，将滤液减压浓缩至干。

4.权利要求1-3的白及水溶性多糖的制备方法，其具体步骤包括：

(1)白及水溶性多糖提取：粉碎干燥白及，加入淀粉酶水溶液，使淀粉酶终浓度为2U 以上，40℃保温处理3-7小时，加热至60-80℃进行回流提取90-180min，经0.22um陶瓷 膜过滤1次，得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ；

(2)白及水溶性多Ⅰ糖纯化：将滤液Ⅰ在50～60℃减压浓缩至一定体积，再加入乙醇 至终浓度达到80％以上，醇沉10～20h，进行过滤，得滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ，滤液Ⅱ进行浓缩 结晶得葡萄糖，向滤渣Ⅱ中加入中性蛋白酶，水解10～40min后，80～90℃保温10min， 用0.22μm陶瓷膜过滤1次，得滤液Ⅲ，再将滤液Ⅲ上SEPHADEXG-15柱分离收集洗脱 液，并浓缩洗脱液至原有体积的1/15～1/25，再上硅胶柱分离收集白及水溶性多糖成分浓 缩至干，获得白及水溶性多糖。

5.权利要求4的方法，步骤(1)中所述淀粉酶水溶液的体积L与白及重量kg比为8-20:1。

6.权利要求4的方法，步骤(2)中所述一定体积是指原有体积的1/10-1/20。

7.权利要求4的方法，步骤(2)中所述中性蛋白酶溶液的体积L与滤渣Ⅱ重量kg比 为1-3:1。

8.权利要求4的方法，步骤(2)中用水作为洗脱液，分别进行洗脱SEPHADEXG-10 柱和硅胶柱。

9.权利要求1-8的方法，通过上述方法所制备的产品直接用于各种伤口的表面止血材料 中，直接用于化妆品中保水材料和除皱方面的应用。