[发明专利]一种基于碳量子点的电致发光器件及其制备方法

权利要求书

1.一种基于碳量子点的电致发光器件，其特征在于：包括顶电极、底电极和 依次位于顶、底电极之间的电子注入层、发光层，所述电子注入层为氟化锂(LiF) 薄膜，厚度为1nm；所述的顶电极为Al，厚度为150nm；底电极为ITO导电玻璃， 厚度为9mm，所述发光层为层层自组装的碳量子点薄膜，其厚度为30-50nm。

2.一如权利要求1所述基于碳量子点的电致发光器件的制备方法，其特征在 于步骤如下：

1)将柠檬酸加入温度为230℃的十八胺与十八烯的混合溶液中，在氩气环 境中磁力搅拌45min，将得到的混合液加入甲苯，降至室温后静置1h，得到混合 液，柠檬酸、十八胺、十八烯与甲苯的用量比为1g：1.5g：15mL：15mL；

2)将甲醇加入由1)制备的混合液中，甲醇与混合液的体积比为15mL：10mL， 在8000rpm下离心5min，分离下层沉淀物；

3)将上述沉淀无加入甲醇中，搅拌均匀后在120000rpm下离心，分离沉淀 物，该操作重复2次，得到沉淀物；

4)将步骤3)得到的沉淀物溶解在浓度为1mol/L的二甲基甲酰胺溶液中， 室温下搅拌40min，然后加入硼氢化钠，55℃下加热4h,得到经过氨基修饰的碳 量子点溶液(CD-NH₂)，沉淀物、二甲基甲酰胺溶液与硼氢化钠的用量比为50mg： 50mL：0.0248g；

5)将步骤3)得到的沉淀物溶解在浓度为3mol/L的丙烯酸溶液中，65℃下 搅拌40min，另将硼氢化钠溶解在去离子水后逐滴加入溶液，65℃加热4h，得到 经过羧基修饰的碳量子点溶液(CD-COOH)，沉淀物、丙烯酸溶液、硼氢化钠与去 离子水的用量比为50mg：50mL：0.0248g：100mL；

6)采用3cm×1cm的ITO导电玻璃作为层层自组装薄膜的基底，将ITO导电 玻璃中心1cm×1cm区域保留，其余部分用浓度为10wt％的盐酸溶液腐蚀10min， 然后依次用洗洁精、去离子水、丙酮、异丙醇和乙醇溶液在超声清洗机中分别清 洗5min后放入干燥箱中干燥；

7)将上述处理后的ITO玻璃放入160℃的去离子水、氨水、双氧水混合液 中密封加热1h，该混合液中去离子水、氨水、双氧水的体积比为1:1:5；

8)将7)处理后的ITO导电玻璃依次浸入步骤4)制备的氨基官能团修饰的 碳量子点溶液(CD-NH₂)和步骤5)制备的羧基修饰的碳量子点溶液(CD-COOH) 中10-20min，浸润完毕后用去离子水清洗去除ITO表面的多余碳量子点溶液，该 操作依次重复2-4次后放入干燥箱中80℃干燥40min,完成器件中发光层碳量子 点薄膜的制备；

9)将8)制备的碳量子点薄膜上在7.0x10^-4Bar的压强下依次蒸镀1nm厚的 电子注入层LiF和150nm厚的电极Al，完成器件中发光层碳量子点薄膜的制备。