[发明专利]一种同时消除NO和炭烟颗粒物的三维复合氧化物催化剂及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201610073147.2 | 申请日： | 2016-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN105727964B | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 刘坚;程颖;赵震;于富红;崔丽凤;韦岳长;宋卫余;张潇;李建梅 | 申请（专利权）人： | 中国石油大学（北京）;山东华鲁恒升化工股份有限公司 |
| 主分类号： | B01J23/83 | 分类号： | B01J23/83;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;侯潇潇 |
| 地址： | 102249*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复合氧化物催化剂 三维 炭烟 制备 前驱体溶液 颗粒物 保温 铈铁锆复合氧化物 加热炉 浸渍 干燥所得固体 颗粒物燃烧 搅拌条件 温度降低 一次升温 有机溶剂 催化炭 模板剂 称取 抽滤 铁源 脱除 铈源 锆源 催化剂 转化 溶解 燃烧 | ||
1.一种三维复合氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，所述三维复合氧化物催化剂为铈铁锆复合氧化物；所述三维复合氧化物催化剂的组成为Ce0.9-xFexZr0.1O2，其中x＝0.1～0.4，孔径为300～350nm；
所述三维复合氧化物催化剂的制备方法包括以下步骤：
(1)在搅拌条件下，将铈源、铁源和锆源溶解于有机溶剂中，然后于20～45℃下搅拌均匀，形成前驱体溶液；
(2)称取模板剂加入前驱体溶液中于15～25℃浸渍，然后抽滤，所得固体于40～80℃下进行干燥；
(3)将干燥所得固体在加热炉中先进行第一次升温并保温，然后进行第二次升温并保温，即得三维复合氧化物催化剂；
步骤(2)中模板剂为聚甲基丙烯酸甲酯；
步骤(3)中第一次升温是从15～25℃升至300～330℃；
步骤(3)中第二次升温是升温至450～550℃。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述铈源为硝酸铈和/或硝酸铈铵。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述铁源为硝酸铁和/或硫酸铁。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述锆源为氧氯化锆和/或硝酸锆。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中铈源、铁源和锆源摩尔比为(5～8):(4～1):1。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中铈源、铁源和锆源摩尔比为8:1:1。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中搅拌速率为150～300r/min。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述有机溶剂为无水乙醇或聚乙二醇与甲醇的混合溶液。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述无水乙醇或聚乙二醇与甲醇的体积比为(6～7):(4～3)。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述模板剂的用量为前驱体溶液质量的45～55％。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述模板剂的用量为前驱体溶液质量的50％。
12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中浸渍时间为12～24h。
13.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中干燥时间为2～5h。
14.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述加热炉为管式加热炉或马弗炉。
15.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中第一次升温速率和第二次升温速率均为1～5℃/min。
16.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中第一次升温是从15～25℃升至为310℃。
17.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中第一次升温并保温3～5h。
18.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中第二次升温是升温至500℃。
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