[发明专利]染色体核型分析样本真空采集容器

说明书

技术领域

本发明是一种真空采集容器，特别是一种染色体核型分析样本真空采集容器。

背景技术

染色体核型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、型态与功能之间的关系所不可缺少的重要手段之一。染色体核型分析是通过外周血样本、羊水穿刺样本或组织匀浆样本来实现的，所以染色体的核型分析，首先必须采集样本，由于所采集的样本，不能直接进行后续实验，所以还必须对样本进行后续的处理，包括对样本进行培养、对样本做秋水仙素处理和低渗处理、用固定液固定样本等等，其整个操作过程，非常繁杂，而且易受微生物的污染。

发明内容

本发明的目的是为了克服现行染色体核型分析的样本采集操作繁杂易受污染的缺陷，发明一种简便易行且样本采集后可直接用于后续实验的染色体核型分析样本真空采集容器。

本发明的目的是按如下的方式来实现的：所述染色体核型分析样本真空采集容器，包括原管、胶塞和保护帽，原管、胶塞和保护帽组装成内部抽成真空的采集容器，其特征在于：在原管内设有细胞培养基、血液抗凝剂、有丝分裂原、血清分离胶、有丝分裂阻抑物和白细胞分离液。

所述细胞培养基包括RPMI-1640或199或F10或Eagle；所述血液抗凝剂为肝素盐、柠檬酸钠及其缓冲液、EDTA盐、血液保存液、水蛭素；所述有丝分裂原为植物凝集素(PHA)或刀豆蛋白-A；所述有丝分裂阻抑物为秋水酰胺、秋水仙素及其衍生物。

本发明的积极效果如下：本采集容器不但可以用于染色体核型分析，也可以用于染色体原位杂交、染色体连锁图谱分析及显微分离与克隆的样本采集。本发明简便易行，且样本采集后可直接用于后续实验，省去了许多中间环节，提高了效率。

附图说明

图1是本发明第一实施例结构图

图2是本发明第二实施例结构图

图3是本发明第三实施例结构图

图4是本发明第四实施例结构图

图中：1原管 2胶塞 3保护帽

4细胞培养基5血液抗凝剂 6有丝分裂原

7血清分离胶8有丝分裂阻抑物 9白细胞分离液

具体实施方式

本发明包括如下四种实施方式：

一.所述原管1内设有细胞培养基4、血液抗凝剂5和有丝分裂原6，细胞培养基4、血液抗凝剂5和有丝分裂原6混合后作为培养基混合剂I。

二.所述原管1内设有血液抗凝剂5、血液分离胶7、细胞培养基4和有丝分裂原6，其中细胞培养基4和有丝分裂原6混合后作为培养基混合剂II。

三.所述原管1内设有细胞培养基4、血液抗凝剂5、有丝分裂原6、血液分离胶7和白细胞分离液9，其中细胞培养基4、血液抗凝剂5和有丝分裂原6混合后作为培养基混合剂III。

四.所述原管1内设有细胞培养基4、血液抗凝剂5、有丝分裂原6、血液分离胶7和有丝分裂阻抑物8，其中细胞培养基4、血液抗凝剂5和有丝分裂原6混合后作为培养基混合剂IV。

本发明的使用方法如下：

实施例一的使用方法：直接采集受试者外周血后直接进行全血培养，培养完成后加入有丝分裂阻抑物进行后续实验。

实施例二的使用方法：直接采集受试者外周血，然后通过离心机离心，由于血液分离胶比重小于红细胞而大于白细胞和培养基混合剂及血浆，所以将红细胞压在分离胶下面，分离胶上面为白细胞、培养基混合剂、有丝分裂原和血浆的混合物，离心后进行白细胞培养，培养完成后加入有丝分裂阻抑物进行后续实验。

实施例三的使用方法：直接采集受试者外周血，然后直接进行全血培养，培养到需要的时间后再上机进行离心，由于血液分离胶比重小于红细胞而大于白细胞分离液、白细胞、血浆和培养基混合剂，离心后分离胶将红细胞压在下面，分离胶上面为白细胞分离液，白细胞分离液内部是白细胞层，分离液的上部为培养基混合剂、有丝分裂原和血浆的混合物，实验人员可直接提取白细胞而进行后续实验。

实施例四的使用方法：直接采集受试者外周血，然后直接进行全血培养，培养到需要的时间后再上机进行离心，由于血液分离胶比重小于红细胞而大于白细胞、血浆、有丝分裂阻抑物和培养基混合剂，将红细胞压在分离胶下面，分离胶上面为白细胞、培养基混合剂、有丝分裂阻抑物和血浆的混合物，实验人员可直接对离心后的采集物进行后续实验。

以上所述各实施例为本发明的较佳实例及举例，并不限制本发明，凡在本发明的基础上做的改进、修改和替换，均应包括在本发明的保护范围内。