[发明专利]一种快速提取马铃薯晚疫病菌单个孢子囊DNA的方法有效

专利信息
申请号: 201610067939.9 申请日: 2016-02-01
公开(公告)号: CN105567675B 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 段国华;杨丽娜;詹家绥;沈林林;习京 申请(专利权)人: 福建农林大学
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350002 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 提取 马铃薯 晚疫病 单个 孢子囊 dna 方法
【说明书】:

发明提供一种快速提取马铃薯晚疫病菌单个孢子囊DNA的方法。利用毛细玻璃管的毛细现象获取单孢子囊后,利用改进的CTAB法直接提取单个孢子囊的DNA。单个孢子囊所含有的蛋白及多糖等杂质较少,因此无需利用酚‑氯仿‑异戊醇去除,进而大大减少了DNA在繁琐操作过程中的丢失。可在较短时间内高效提取晚疫病菌的纯DNA。

技术领域

本发明属于生物技术领域,具体涉及一种快速提取马铃薯晚疫病菌单个孢子囊DNA的方法。

背景技术

晚疫病菌是马铃薯的毁灭性病害之一,每年都造成巨大的经济损失。实验室中通过单菌丝分离法获取晚疫病菌的成功率较低,一般在30-50%左右。主要原因是病斑中和疫霉病菌混生的镰刀菌,丝核菌,腐霉菌等杂菌的生长速度较快,在分离纯化过程中会先晚疫病菌长出,抑制马铃薯晚疫病菌的生长或其菌丝将晚疫病菌覆盖从而得不到纯菌株。其次常规的单孢分离法,如平板划线法,悬浮液涂板法都需要将分散开的单个孢子囊或是孢子从水琼脂上转接到培养基上,分离过程复杂/繁琐,不易掌握,分离效率低,操作期间又极易增加污染的几率分离效率较低。因此这两种方法都很难在短时间内为群体遗传研究提供大量晚疫病菌菌株的DNA。本实验方法直接用叶片病斑上获取的晚疫病菌单个孢子囊快速提取DNA,可有效弥补以上缺陷,可快速获取大量菌株的DNA样本。

发明内容

本发明的目的在于提供一种从叶片病斑上快速提取马铃薯晚疫病菌单个孢子囊DNA的方法。利用毛细玻璃管的毛细现象获取单孢子囊后,利用改进的CTAB法直接提取单个孢子囊的DNA。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

1)单个孢子囊的分离

a.在发病叶片病斑边缘用无菌接种针挑取直径约4 mm的马铃薯晚疫病菌菌丝团于25 mL离心管中,加入5-10 mL无菌水充分混匀后,用灭菌的脱脂棉进行过滤,收集孢子囊悬浮液于2 ml离心管中,并立即进行下一步骤;

b.将孢子囊悬浮液浓度调至1个/2 µL,利用直径6 mm的毛细玻璃管自吸6-8 s,吸取2µL悬浮液,在显微镜下观察,确认含有一个孢子囊后转移至0.5 mL离心管中;在4℃冰箱中放置2 h,使游动孢子充分释放;

2)单个孢子囊DNA的提取

a.将CTAB于水浴锅中60℃水浴10 min;

b.取10 µL 预热的CTAB液于含有单个孢子囊的0.5 mL离心管中,轻轻振荡,混匀后放置于60℃水浴锅中,水浴15 min;

c.水浴后,加10 µL异丙醇于离心管中,轻摇混匀后冰浴15 min;

d.12, 000 rpm离心10 min后,弃上清,并把离心管小心倒扣在无菌吸水纸上2min,尽量去除管内液体;

e.70%酒精洗涤沉淀,12, 000 rpm离心3 min,弃上清,通风橱中放置5 min风干沉淀,加20 µL TE液,溶解,备用。

本发明的优点在于:

本发明提供一种快速提取马铃薯晚疫病菌单个孢子囊DNA的方法。利用毛细玻璃管的毛细现象获取单孢子囊后,利用改进的CTAB法直接提取单个孢子囊的DNA。单个孢子囊所含有的蛋白及多糖等杂志较少,因此无需利用酚-氯仿-异戊醇去除,进而大大减少了DNA在繁琐操作过程中的丢失。可在较短时间内高效提取晚疫病菌的纯DNA。

附图说明

图 1 单孢子囊DNA提取后,PCR验证结果。

具体实施方式

实施例1

1. 单个孢子囊的分离

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