[发明专利]一种蔬菜和水果中硅噻菌胺残留量的测定方法在审
申请号: | 201610065697.X | 申请日: | 2016-01-30 |
公开(公告)号: | CN105717210A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 郭庆龙 | 申请(专利权)人: | 郭庆龙 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N27/62 |
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地址: | 266555 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蔬菜 水果 中硅噻菌胺 残留 测定 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种蔬菜和水果中硅噻菌胺残留量的测定方法,更具体地说是采用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)定性定量测定蔬菜和水果中残留的硅噻菌胺含量的方法,属于农药残留量的测定技术领域。
背景技术
硅噻菌胺(通用名:Silthiofam,试验代号:Mon65500,商品名称:Latitude,其他名称:Silthiopham),是由孟山都公司开发的酰胺类杀菌剂。主要用作种子处理,防治谷物上的全蚀病。化学名称:N-烯丙基-4,5-二甲基-2-(三甲基硅基)噻吩-3-甲酰胺,英文名称:N-allyl-4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)thiophene-3-carboxamide,CAS登录号:175217-20-6,化学结构式为:
外观为白色晶状粉末;熔点:86.1~88.3℃;沸点>280℃;蒸汽压8.1×101mPa(20℃)分配系数:KowlogP=3.72(20℃);Henry常数5.4×10-1Pam3mol-1;溶解度:水39.9mg/L(20℃),正己烷15.5g/L(20℃),对二甲苯、1,2-二氯乙烷、甲醇、丙酮、乙酸乙酯均>250g/L(20℃);稳定性:DT5061d(pH5),448d(pH7),314d(pH9)(25℃)。
硅噻菌胺是由孟山都公司1993-94年发现、并于1998年在英国布赖顿植保会议上介绍的新颖杀菌剂,可能是ATP抑制剂,抑制能量(ATP)从线粒体向细胞溶质的传递。具有良好的保护活性,残效期长。持效期长,用作种子处理剂。1994年,硅噻菌胺在欧盟进入田间试验阶段,1999年在爱尔兰首先获准登记,继而在欧盟其他国家、中国、南非等取得进一步的登记。2004年1月1日,硅噻菌胺列入欧盟农药登记指令(91/414)附录1,其登记资料因此获得了这一天起算的10年期的保护权。硅噻菌胺的主要适用作物有:大麦、黑小麦和小麦等。其主要市场包括:比利时、智利、中国、捷克共和国、丹麦、法国、德国、爱尔兰、波兰、南非、瑞典和英国等,具有很广阔的应用前景。
随着硅噻菌胺的登记、推广和使用,作为我国主要出口市场的欧盟等国家制定了其在蔬菜、水果、粮谷和畜产品等食品农产品中的最大允许残留量(MRL),MRL允许值很严格,MRL范围为:0.01~0.05mg/kg,欧盟、日本等国家规定若田间使用农药没有在该国家登记,没有制定相应的残留限量标准时,出口至其国家的食品农产品包括畜禽肉等动物源性食品中残留限量均实行0.01mg/L的“一律标准”。
现阶段,对硅噻菌胺残留量测定方法的研究较少,报道的检测方法主要为蔬菜和水果中硅噻菌胺残留检测方法,这些检测方法均采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定蔬菜和水果中硅噻菌胺残留量的检测方法,使用LC-MS/MS测定食品农产品中农药残留具有快速、简便、灵敏度高等优点,但由于其价格较昂贵,很多检测机构、企业或科研院所未配置该仪器或配置台数较少,由于不同的化合物采用LC-MS/MS检测时,需使用不同的流动相或色谱柱,这样需要不断更换色谱柱、流动相并耗费比较长的时间对系统进行平衡,这一定程度上制约了LC-MS/MS的应用。使用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)分析食品农产品中农药残留具有快速、简便、灵敏度高、选择性强等优点,可实现几百种农药的多残留分析,但迄今为止未见食品农产品中硅噻菌胺残留量的GC-MS/MS检测方法的报道,因此建立简便、快速、准确、耐用、能准确定性和定量分析蔬菜和水果中氟醚菌酰胺残留量的GC-MS/MS检测方法具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种蔬菜和水果中硅噻菌胺残留量的测定方法。
为实现以上目的,本发明所采用的技术方案是:一种蔬菜和水果中硅噻菌胺残留量的测定方法,包括如下步骤:
(1)提取称取样品于具塞离心管中,加入乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取1min,加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁,振荡后离心。
(2)净化移取样品提取液上清液于离心管中,加入基质分散固相萃取剂,涡旋振荡,离心,吸取一定量净化液氮气吹干后,用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容,过膜后,待气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测。
(3)标准工作溶液的配制
将不含硅噻菌胺的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理时,得样品提取净化残渣,加入适量溶剂和标准溶液,涡旋混匀,配制成至少3个浓度的硅噻菌胺系列混合标准工作液。
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