[发明专利]一种用于治疗肺结核的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于治疗肺结核的药物，属于医药技术领域。

背景技术

肺结核是一种慢性传染病，感染后并不一定会发病，即使发病也不会立即有症状， 通常是隔了几个月、几年、甚至于几十年后才发病，因此早期难以发现。肺结核一年四季都 可发病，15～35岁的青少年是结核病的高发峰年龄，并可能引发糖尿病并发肺结核和妊娠 肺结核。

肺结核分为5种类型：I型、原发型肺结核，肺内原发病灶，引流淋巴管炎，肺门和/ 或纵膈淋巴结核性炎证。II型、血行播散型肺结核，急性，亚急性和慢性。III型、浸润型肺结 核，表现为渗出—以渗出性病变为主，增殖—以增殖性病变为主，干酪性—包括由前二者肺 结核发展而来的干酪病灶为主的肺结核，干酪肺炎，及空洞和结核球。IV型、慢性纤维空洞 型肺结核，浸润型肺结核发展而来，病理特点为洞壁由厚的纤维组织包围，有显见的播散灶 和修补纤维组织，病灶所在肺叶收缩，气管与纵膈移向病侧，余肺呈代偿性气肿。V型、结核 性胸膜炎。

中医学认为肺结核(肺痨)病因不外乎内因与外因两个方面，外因是感染，内因是 气血两虚，阴精耗损。因为正气先伤，体虚不复，则痨虫乘虚侵入，痨虫蚀肺，肺阴不足，热伤 肺络则见干咳、咯血、咽燥等症。肺虚不能输布津液，肾失资生之源，则病及于肾，肾阴不足， 虚火扰动，则见骨蒸潮热，男子梦遗失精，女子闭经，甚则真阴不足，心肝火旺，上走於肺，愈 至消灼肺阴，则见盗汗不寐，烦躁善怒，胸胁疼痛等症。肺虚又要耗夺母气的自养，则病及于 脾，脾虚气弱，而见气短，乏力、纳少、便溏等症。

西医学认为结核杆菌是肺结核的病原体，结核杆菌是一种分支状的细菌，菌体长< 4μm，宽度<0.6μm，分为人型、牛型及鼠型等种类，其中对人有致病性的主要为人型。肺结核 病人分为开放性和非开放性两种；开放性病人痰内含有结核杆菌，在咳嗽或打喷嚏会经由 飞沫传染给别人，占少数；非开放性病人痰内没有结核杆菌，占多数；但开放性病人与非开 放性病人具有互动关系。结核杆菌主要以空气为传染媒介，也就是所谓的飞沫传染，当传染 性肺结核病人(开放性)咳嗽或打喷嚏时，含有结核杆菌的痰液变成飞沫散布到空气中，人 们在免疫力低落的情况下吸入结核杆菌后结核杆菌便有机会在肺部繁殖，使肺部受到感 染。

目前治疗肺结核的药物多为西医药物，西药虽然可杀死结核杆菌，但由于结核杆 菌发生变异，其抗药性和耐药性就提高，西药在使用一段时间后药效大幅降低；加之西药毒 副作用强，损害病人身体健康，降低了病人的体质和免疫力，导致疗效下降和疗程延长。目 前治疗肺结核的中药虽然毒、副作用小，但存在见效慢、疗程长和治愈率低的缺陷。

发明内容：

本发明为解决现有技术中存在的不足，提供一种用于治疗肺结核的药物，以实现以下 发明目的：

（1）本发明药物对肺结核有良好的治疗效果，治疗3个月后，痰菌阴转率达80.2-90.6%、 病灶吸收率达60.3-73.2%、空洞闭合率达62.5-73.4%；

（2）本发明药物，降低肺脏和脾脏菌落数，治疗三个月后，小鼠肺脏菌落数降低为52.6- 82.3×10⁴CFU，脾脏菌落数降低为2.43-3.68×10⁴CFU；

（3）本发明药物，能够提高小鼠T淋巴细胞CD4⁺T的数量，提高小鼠胸腺指数，提高耐多 药结核鼠的IFN-γ含量，治疗3个月后，CD4⁺T的数量达27.52-30.25个/μL，胸腺重量指数 达0.225-0.246，IFN-γ含量达67.58-69.89ng/mL。

为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种用于治疗肺结核的药物，其特征在于：所述药物为糖蛋白，或多糖和蛋白质的混合 物或多肽或蛋白，所述糖蛋白包括糖1-99%，蛋白质1-99%；所述多糖和蛋白质的混合物，以 重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。所述糖蛋白，分子量为0.2-3000kDa；

以下是对上述技术方案的进一步改进：

所述药物为海洋藻类糖蛋白。

所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%；所述海洋藻类 多糖和蛋白质的混合物，以重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。

所述海洋藻类糖蛋白，分子量为0.2-3000kDa；