[发明专利]一种基于疲劳试验台的体外生物瓣钙化评价方法在审
申请号: | 201610061364.X | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN105717053A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 邵南;邝大军 | 申请(专利权)人: | 杭州启明医疗器械有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 深圳市道臻知识产权代理有限公司 44360 | 代理人: | 陈琳 |
地址: | 310000 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 疲劳 试验台 体外 生物 钙化 评价 方法 | ||
1.一种基于疲劳试验台的体外生物瓣钙化评价方法,对生物瓣进行化学抗钙化处理,形成生物瓣样品,其特征在于,包括以下步骤:
体外钙化反应,取生物瓣样品放入到疲劳试验台的循环管路中,同时将血浆含钙溶液通过加液口加入到循环管路中,使血浆含钙溶液泵向并流经生物瓣,模拟人体心脏的血液循环,该血浆含钙溶液流经瓣膜时,与瓣膜发生化学反应,钙离子通过化学键结合到瓣膜中;
钙定量检测,对体外钙化反应完成后的生物瓣样品进行原子吸收光谱的钙含量测定,得到生物瓣样品的钙含量。
2.根据权利要求1所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于,该血浆含钙溶液为人工代血浆含钙溶液,其配置1L包括的成分及含量为:质量百分比浓度为2~30%的CaCl2溶液5~40mL;羟乙基淀粉氯化钠注射液960~1000mL。
3.根据权利要求2所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于,该人工代血浆含钙溶液配置1L的成分及含量还包括:卡那霉素4.5~5.5mg。
4.根据权利要求1所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于:该循环管路包括若干密封且相互连通的腔体,取生物瓣样品放入到对应的腔体中,挤压血浆含钙溶液使其在腔体中流动并通过所述的生物瓣样品。
5.根据权利要求4所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于:该疲劳试验台通过电机有规律的上下振动,挤压血浆含钙溶液使其在腔体中单向流动,并流经所述的生物瓣样品。
6.根据权利要求5所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于:该疲劳试验台的电机振幅频率是可控的,该电机振幅频率为每分钟200~2000次。
7.根据权利要求1或6所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于:在30~40℃的环境下,该疲劳试验台通过挤压血浆含钙溶液使其流动并流经所述的生物瓣样品,并持续工作30~60天。
8.根据权利要求1所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于,该钙定量检测还包括步骤:
对体外钙化反应完成后的生物瓣样品,通过混合酸消化液进行消化并形成试样液;
将试样液导入原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,吸收422.7nm的共振线,该试样液的吸收量与其钙含量成正比,并与标准系列比较定量,得到生物瓣样品的钙含量。
9.根据权利要求8所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于:在生物瓣样品进行消化后,加入适量的氧化镧并形成试样液。
10.根据权利要求8所述的体外生物瓣钙化评价方法,其特征在于:该混合酸消化液包括体积比为4:1的硝酸和高氯酸,该硝酸的浓度为0.1~1mol/L,该高氯酸的浓度为0.1~1mol/L。
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