[发明专利]一种高强度荧光水凝胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及新材料技术领域，具体涉及一种高强度荧光水凝胶及其制备方法。

背景技术

水凝胶是一类能在水中显著溶胀但是不能溶解的具有三维结构的亲水高分子网络。由于分子结构中有高度亲水功能的基团，可以吸收自身重量的几百倍甚至几千倍的水，而且保水能力也非常好，即使在加压的情况下也不易脱水。由于其具有良好的生物相容性，已成为当今生物医学领域的研究热点。然而传统的水凝胶因为广泛分布的长链通过共价交联形成无规则的交联点，缺乏有效的能量耗散机制，因此它呈现脆性、低延展性、低力学强度、实际应用很有限，故需采取相关工艺改进以提高凝胶材料的机械性能。

近些年来，如何提高水凝胶的力学性能并研发出具有其他功能的水凝胶已成为重点研究领域。Gong J P (Gong J P, Katsuyama Y, Kurokawa T, Osada Y, 2003, 15:1155-1158)提出一种双层网络水凝胶：以刚性的高度交联的高分子聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（PAMPS）作为第一层网络，柔性的低交联度的高分子聚丙烯酰胺（PAM）穿插于第一层网络的孔洞之中构成第二层网络。这种双层网络水凝胶与传统的单层网络水凝胶相比，在力学性能上有明显提高。Suo Z G (Sun J Y, Zhao X H, Illeperuma W. R. K, Chaudhuri O, Oh K H, Mooney D J, Vlassak J J, Suo Z G, 2012, 489:133-136)采用物理交联聚合物作为第一层网络，化学交联聚合物作为第二层网络，这种水凝胶在受到较大外力导致凝胶结构遭到破坏后，可通过物理交联键的再次形成实现力学强度的恢复。但上述两种技术都存在一定的缺陷，Gong J P等人制备的高强度双网络水凝胶的韧性较低，Suo Z G等人合成的高拉伸性能水凝胶的拉伸强度比较低。

此外，水凝胶作为组织工程中常用的软骨、肌肉等的替代材料，当它们被移植到人体内后，想实时跟踪研究这些材料随着生命代谢及机体生理活动，其转移、变形和老化情况并不容易。一种最简便的办法就是通过在水凝胶材料中负载荧光物质，通过观察荧光物质的空间分布，从而实现实时跟踪水凝胶材料在机体内的迁移及变化情况。荧光碳量子点是一种粒径小于10纳米的零维碳纳米粒子，因其具有量子尺寸效应从而具有与半导体量子点相似的优异的光致发光性能，但是不仅如此，碳量子点还弥补了传统金属或者半导体量子点毒性大等缺陷，碳量子点由于发光性能稳定、毒性小、生物相容性好，易于实现表面功能化等优点，迄今已在细胞显影、生物医学成像、金属离子检测、和生物传感等领域得到广泛地应用。

中国专利CN104177541A公开了一种碳量子点/聚丙烯酰胺荧光水凝胶，但该方法制备的水凝胶是单网络结构的力学性能较差，强度低。

发明内容

本发明提供一种高强度荧光水凝胶及其制备方法，采用碳量子点作为荧光物质，利用其表面具有大量的羟基（-OH）和氨基（-NH2）等官能团，将其掺杂于聚丙烯酰胺/海藻酸钠复合水凝胶材料中，碳量子点表面大量的羟基和氨基能够与聚丙烯酰胺/海藻酸钠复合水凝胶之间形成氢键，增加了物理交联，从而得到了一种由共价/离子键交联的双互穿网络型高强度荧光水凝胶材料，该水凝胶不仅具有高强度，能同时抗拉伸和压缩，而且具有优异荧光示踪功能，可以用于实时跟踪研究植入水凝胶在体内的迁移变化，因此大大拓展了传统水凝胶的在生物医用领域的应用范围。

为解决上述技术问题，本发明提供一种高强度荧光水凝胶，其是共价/离子键交联的聚丙烯酰胺/海藻酸钠/碳量子点双互穿网络型水凝胶。本发明还提供了该高强度荧光水凝胶的制备方法，其包括以下步骤：

步骤（1）、将丙烯酰胺、交联剂、引发剂溶于水后，加入碳量子点水溶液，使得丙烯酰胺浓度保持在30wt%，交联剂为8wt%，引发剂为6wt%，溶液在冰水浴中搅拌均匀，搅拌均匀，脱除气泡，即得溶液A；

步骤（2）、将海藻酸钠加入去离子水中，微热至完全溶解，脱除气泡，即得溶液B；

步骤（3）、将步骤（1）的溶液A和步骤（2）的溶液B，按质量比1~6:4~9均匀混合后缓慢注入模具中，于50-52℃聚合2-6小时，从而形成聚丙烯酰胺/海藻酸钠/碳量子点半互穿网络型水凝胶；

步骤（4）、将步骤（3）中获得的聚丙烯酰胺/海藻酸钠/碳量子点半互穿网络型水凝胶于氯化钙水溶液中浸泡1-6小时，从而得到共价/离子键交联的聚丙烯酰胺/海藻酸钠/碳量子点双互穿网络型水凝胶，即为高强度荧光水凝胶。