[发明专利]小麦小穗数QTL连锁的SSR分子标记及其应用在审
| 申请号: | 201610055763.5 | 申请日: | 2016-01-27 |
| 公开(公告)号: | CN105525008A | 公开(公告)日: | 2016-04-27 |
| 发明(设计)人: | 马建;兰秀锦;孙敏;罗伟;郑有良;魏育明;江千涛;陈国跃;刘亚西;祁鹏飞 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
| 地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 小麦 小穗 qtl 连锁 ssr 分子 标记 及其 应用 | ||
1.小麦小穗数QTL连锁的SSR分子标记,其特征在于,所述分 子标记为gdm8,扩增该分子标记的引物如SEQIDNo:1和2所示,在 多小穗数性状的小麦种质品系中,该引物可扩增出大小为160bp和 180bp的DNA片段,分子标记gdm8与小麦小穗数QTL位于小麦3D染色 体长臂上。
2.权利要求1所述的分子标记在鉴定小麦小穗数QTL QSns.sau.3D中的应用。
3.权利要求1所述的分子标记在筛选或鉴定多小穗数性状的小麦 种质资源中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,包括如下步骤:
1)提取待测植株的基因组DNA;
2)以待测植株的基因组DNA为模板,利用扩增分子标记gdm8 的引物,进行PCR扩增反应;
3)检测PCR扩增产物,如果能够扩增出大小为160bp和180bp的 DNA片段,则待测植株为具有多小穗数性状的小麦资源。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤2)中PCR扩 增体系:5μL10×PCR反应缓冲液,1.5UExTaqDNA聚合酶,2mM MgCl2,0.2mMdNTP,上、下游引物各150ng,模板DNA100ng,双 蒸水加至总量为50μL。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤2)中PCR程 序:94℃预变性5min;94℃变性30s、55℃退火45s、72℃延伸30s, 共35个循环;72℃延伸5min。
7.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤3)中采用6% 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增产物,然后银染显色。
8.用于鉴定多小穗数性状的小麦种质资源的PCR检测试剂盒, 其特征在于,所述检测试剂盒包含扩增权利要求1所述分子标记的引 物。
9.权利要求1所述分子标记在小麦分子标记辅助育种中的应用。
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