[发明专利]高效液相色谱检测果蔬汁中多菌灵和噻菌灵残留量的方法

权利要求书

1.高效液相色谱检测果蔬汁中多菌灵和噻菌灵残留量的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、称取10～30g待检测样品于50～100mL离心管中，加入20mL松节油衍生物，于快速混匀器涡旋1～2min，超声波提取10～15min，3000r/min离心5min，转移上清液到加有3～5gNaCl的100mL具塞量筒中，加入20mL松节油衍生物重复提取一次，合并提取液于100mL具塞量筒中，震荡1min，静置30min，定量转移至50mL烧杯中，放于加热板上60℃氮吹近干，加入2mL的盐酸浸泡，盖上锡箔纸；

S2、将C_1８柱用5mL松节油衍生物预淋条件化，当溶剂液面达到柱吸附层表面时，立即倒入步骤S1所得的样品溶液，收集洗脱液，置于电加热板上35℃氮吹近干；

S3、将经步骤S2处理后所得的样品用盐酸定容至2mL，0.22μm针孔滤膜过滤，移入进样瓶中；

S4、将步骤S3所得样品以1.0mL/min的流速过色谱柱SunFire^TM C₁₈，柱温：25℃，流动相为水和乙腈，体积比为60∶40，进样量：20μL；进样结束后，外标法定量后，采用液相色谱仪进行检测。

2.根据权利要求1所述的高效液相色谱检测果蔬汁中多菌灵和噻菌灵残留量的方法，其特征在于，所述步骤S3中盐酸的浓度为0.2mol/L。

3.根据权利要求1所述的高效液相色谱检测果蔬汁中多菌灵和噻菌灵残留量的方法，其特征在于，所述步骤S1中盐酸的浓度为0.1mol/L。

4.根据权利要求1所述的高效液相色谱检测果蔬汁中多菌灵和噻菌灵残留量的方法，其特征在于，所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。