[发明专利]薏苡组织培养快繁方法有效
| 申请号： | 201610048708.3 | 申请日： | 2016-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN105613297B | 公开（公告）日： | 2017-12-26 |
| 发明（设计）人： | 王健;罗凯;杨成龙;周明强;蒙秋伊;韩树全 | 申请（专利权）人： | 贵州省亚热带作物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人： | 李余江,程新敏 |
| 地址： | 562400 贵州省黔西南*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 薏苡 组织培养 方法 | ||
1.一种薏苡组织培养快繁方法，其特征在于包括如下步骤：选取薏苡外植体进行消毒处理，将消毒处理过的薏苡外植体放入薏苡愈伤分化培养基中进行培养分化；培养出薏苡愈伤组织后，再通过薏苡愈伤继代培养基进行加强薏苡愈伤继代培养；然后通过薏苡再分化培养基进行薏苡再分化培养；通过薏苡再分化使薏苡达到成苗的时候采用薏苡成苗培养基进行培养；薏苡成苗后通过薏苡生根培养基进行薏苡生根培养；所述消毒处理采用的试剂为次氯酸钠；所述薏苡愈伤继代培养基为MS+2,4D 2.0mg/L+6-BA0.5mg/L。
2.根据权利要求1所述的薏苡组织培养快繁方法，其特征在于：以薏苡种子为外植体时，消毒处理方法为先将外植体用浓度为75%的酒精浸泡1 min，无菌水冲洗2~3次，加入浓度为10%的次氯酸钠浸泡20 min，再用无菌水冲洗3~5次即可。
3.根据权利要求1所述的薏苡组织培养快繁方法，其特征在于：所述薏苡愈伤分化培养基为MS+2,4-D 3.0mg/L+6-BA1.0mg/L。
4.根据权利要求1所述的薏苡组织培养快繁方法，其特征在于：所述薏苡再分化培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+2,4D 0.4mg/L。
5.根据权利要求1所述的薏苡组织培养快繁方法，其特征在于：所述薏苡成苗培养基为MS+ZT 2.0mg/L+2，4D 0.4mg/L+KT 1.0mg/L。
6.根据权利要求1所述的薏苡组织培养快繁方法，其特征在于：所述薏苡生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。
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