[发明专利]检测烟草轻型绿花叶病毒的RT-PCR引物及其方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种检测烟草轻型绿花叶病毒的RT-PCR引物及其方法，具体而言，涉及一种特异性检测茄科植物中烟草轻型绿花叶病毒的RT-PCR引物及其检测方法。

背景技术

烟草轻型绿花叶病毒(Tobaccomildgreenmosaicvirus,TMGMV)是烟草花叶病毒属(Tobamovirus)成员之一，是近年来在辣椒上发生和危害报道较多的病毒之一，主要侵染辣椒外，番茄和茄子等重要茄科蔬菜都是TMGMV的自然寄主，该病毒传入和扩散风险较高。

烟草轻型绿花叶病毒(TMGMV)烟草花叶病毒的成员之一，是一种单链RNA，单链RNA基因组的病毒。目前，尚未有专门检测TMGMV的专利报导，譬如酶联免疫吸附法以及实时荧光RT-PCR等分子生物学检测方法并未见报导。这对TMGMV的检测来说，是一个重大的缺失，必然对辣椒感染TMGMV的诊断及及时防控带来负面的影响。而辣椒上TMGMV的发生一般伴随着其他病毒(比如TMV、CMV、BBWV、PVY等)的混合感染，而且TMGMV侵染发生的某些症状和其它病毒病的感染症状类似，因此很难简单地从症状上进行区别鉴定；同时，在实验室条件下利用显微技术对病毒粒子进行形态观察并不能做到有效精准的判断。在这种形势下，建立一种快速、准确的检测茄科植物如辣椒中TMGMV的PCR方法是非常有必要的，而在这个方法中最关键的是找到针对TMGMV的特异性高的PCR引物。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是，针对上述现有技术的不足，提供一种检测烟草轻型绿花叶病毒的RT-PCR引物及其方法，利用本发明所述引物及方法能够更加快速、更加准确地直接检测出茄科植物是否存在烟草轻型绿花叶病毒。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种检测烟草轻型绿花叶病毒的RT-PCR引物，其正向引物TMGMV-F序列为TACTTATCTTCCGCTTACGCAG，如SEQIDNo.1所示，反向引物TMGMV-R序列为GCATCGTCTACCCTCTGAGT，如SEQIDNo.2所示。

本发明同时提供一种检测烟草轻型绿花叶病毒的RT-PCR的方法，该方法是提取待测样品总RNA，利用上述的引物进行RT-PCR扩增，然后对扩增产物进行电泳鉴定，如果扩增产物大小为317bp，则判断该待测样品存在烟草轻型绿花叶病毒。

所述待测样品为茄科植物。更具体地，所述待测样品是茄科植物组织。

本发明设计的上述特异性引物是根据GenBank发布的TMGMV核苷酸序列的高保守区所设计，特异性好；利用此引物采用RT-PCR方法，能准确判断茄科植物中是否存在烟草轻型绿花叶病毒。本发明的检测方法适用于批量作物TMGMV的分子检测，在降低了检测成本、减少了工作量的同时，保留了快速、准确、灵敏度高等优势。

附图说明

图1是通过Primer-BLAST对本发明的正向引物TMGMV-F及反向引物TMGMV-R检测其特异性的结果图。

图2是本发明引物对扩增的序列片段的琼脂糖凝胶电泳图。

图中，各泳道从左到右依次为DNAmarker、携带TMGMV的辣椒叶片、健康的辣椒叶片。

图3是利用本发明特异性引物对茄科植物植株样品检测的琼脂糖凝胶电泳图。

图中，各泳道从左到右依次为DNAmarker、感染TMGMV的辣椒、感染烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus，TMV)的烟草、感染马铃薯Y病毒的(PotatovirusY，PVY)的烟草、未感染TMGMV的辣椒。

具体实施方式

下面通过具体实施方式的详细描述来进一步阐明本发明，但并不对本发明做任何限制。

实施例1

1、引物设计

利用病毒外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列进化的保守性，从NCBI搜索并下载烟草轻型绿花叶病毒及其相近病毒的CP基因核苷酸序列，运用MEGA5.0软件对这些序列进行比对，从扩展名为mas的文件中找出烟草轻型绿花叶病毒CP基因所共有的，并区别于其他烟草花叶病毒属病毒CP基因序列的核苷酸序列。通过Primer6.0软件设计特异性引物(正向引物TMGMV-F，反向引物TMGMV-R)，结合参见图1和下表1，扩增目的片段大小为317bp。目的片段经克隆测序，经BLAST检索为TMGMV的特异片段。

上述引物由上海生工生物技术有限公司合成。

表1RT-PCR检测烟草轻型绿花叶病毒的引物及片段大小

2、RNA的提取