[发明专利]治疗精神分裂的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和 重量份为：

埃蕾5340-5380重量份桉树果4290-4320重量份仙鹤草内酯365-367重量份山缘草 定碱342-344重量份白果黄素332-334重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于制成该药物组合 物的原料药的组成和重量份为：

埃蕾5360重量份桉树果4305重量份仙鹤草内酯366重量份山缘草定碱343重量份 白果黄素333重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于药物组合物可以 采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗精神分裂的药物组合物，其特征在于药物组合物与化 学药或中药组成的治疗精神分裂药物。

5.一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：埃蕾5340-5380重量份桉树果4290-4320重量份仙鹤草内 酯365-367重量份山缘草定碱342-344重量份白果黄素332-334重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取埃蕾、桉树果、仙鹤草内酯、山缘草定碱、白果黄素，混匀，用重量百 分比浓度13.5%乙醇作为溶剂，在20℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为48小时， 每次溶剂用量为原料药总重量的10倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至 相对密度1.16，滤过，药液通过DM2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度 38.5%乙醇溶液洗脱DM2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38.5%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度44.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次 提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取 液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LSA10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度94.5%乙醇溶液洗脱LSA10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度94.5% 乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于按如 下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：埃蕾5360重量份桉树果4305重量份仙鹤草内酯366重量 份山缘草定碱343重量份白果黄素333重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取埃蕾、桉树果、仙鹤草内酯、山缘草定碱、白果黄素，混匀，用重量百 分比浓度13.5%乙醇作为溶剂，在20℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为48小时， 每次溶剂用量为原料药总重量的10倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至 相对密度1.16，滤过，药液通过DM2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度 38.5%乙醇溶液洗脱DM2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38.5%乙醇洗脱液，回收乙 醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度44.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次 提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的16.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取 液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LSA10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度94.5%乙醇溶液洗脱LSA10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度94.5% 乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于药物 组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗精神分裂的药物组合物的制备方法，其特征在于药物 组合物与化学药或中药组成治疗精神分裂药物。