[发明专利]一种防治精神分裂症的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610047178.0 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105596394A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P25/18;A61K36/23;A61K36/185;A61K31/7048;A61K31/366;A61K31/352 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防治 精神分裂症 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种防治精神分裂症的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为:
草本三角枫950-990重量份黄蜀葵子120-130重量份大狼把草2010-2030重量份异 茴芹香豆素70-84重量份柴胡皂苷C106-108重量份鳞叶甘草素C40-48重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治精神分裂症的药物组合物,其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为:
草本三角枫970重量份黄蜀葵子125重量份大狼把草2020重量份异茴芹香豆素77重 量份柴胡皂苷C107重量份鳞叶甘草素C44重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治精神分裂症的药物组合物,其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治精神分裂症的药物组合物,其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的防治精神分裂症药物。
5.一种防治精神分裂症的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:草本三角枫950-990重量份黄蜀葵子120-130重量份大狼 把草2010-2030重量份异茴芹香豆素70-84重量份柴胡皂苷C106-108重量份鳞叶甘草素 C40-48重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取黄蜀葵子、大狼把草、草本三角枫、异茴芹香豆素、柴胡皂苷C、鳞叶 甘草素C,混匀,用重量百分比浓度22.5%乙醇作为溶剂,在23.5℃温浸提取,提取次数为6 次,每次提取时间为27小时,每次溶剂用量为原料药总重量的23.5倍,滤过,得药渣A和提取 液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.17,滤过,药液通过LKS03大孔吸附树脂柱,先用 水洗脱,再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱LKS03大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓 度66%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂,加热回流提取7次,每次提 取时间为1.1小时,每次溶剂用量为药渣A重量的13倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.09,滤过,药液通过DM130A大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱DM130A大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治精神分裂症的药物组合物的制备方法,其特征在于按 如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:草本三角枫970重量份黄蜀葵子125重量份大狼把草2020 重量份异茴芹香豆素77重量份柴胡皂苷C107重量份鳞叶甘草素C44重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取黄蜀葵子、大狼把草、草本三角枫、异茴芹香豆素、柴胡皂苷C、鳞叶 甘草素C,混匀,用重量百分比浓度22.5%乙醇作为溶剂,在23.5℃温浸提取,提取次数为6 次,每次提取时间为27小时,每次溶剂用量为原料药总重量的23.5倍,滤过,得药渣A和提取 液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.17,滤过,药液通过LKS03大孔吸附树脂柱,先用 水洗脱,再用重量百分比浓度66%乙醇溶液洗脱LKS03大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓 度66%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂,加热回流提取7次,每次提 取时间为1.1小时,每次溶剂用量为药渣A重量的13倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.09,滤过,药液通过DM130A大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱DM130A大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
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