[发明专利]防治肺癌的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种防治肺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量 份为：

鸡蛋参30-40重量份蚯疽草6500-6600重量份青藏龙胆3300-3500重量份断线蕨 2080-2100重量份蒲桃1500-1600重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治肺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的 原料药的组成和重量份为：

鸡蛋参35重量份蚯疽草6550重量份青藏龙胆3400重量份断线蕨2090重量份蒲桃 1550重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治肺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用 制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治肺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药 或中药组成的防治肺癌药物。

5.一种防治肺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：鸡蛋参30-40重量份蚯疽草6500-6600重量份青藏龙胆 3300-3500重量份断线蕨2080-2100重量份蒲桃1500-1600重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鸡蛋参、蚯疽草、青藏龙胆、断线蕨、蒲桃，混匀，用重量百分比浓度 37%乙醇作为溶剂，在24℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为49小时，每次溶剂用 量为原料药总重量的36倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度 1.08，滤过，药液通过LSD-280大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度62%乙醇 溶液洗脱LSD-280大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度52%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提 取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-4大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度83.5%乙醇溶液洗脱XDA-4大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83.5%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治肺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步 骤制备：

原料药的组成和重量份为：鸡蛋参35重量份蚯疽草6550重量份青藏龙胆3400重量份 断线蕨2090重量份蒲桃1550重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鸡蛋参、蚯疽草、青藏龙胆、断线蕨、蒲桃，混匀，用重量百分比浓度 37%乙醇作为溶剂，在24℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为49小时，每次溶剂用 量为原料药总重量的36倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度 1.08，滤过，药液通过LSD-280大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度62%乙醇 溶液洗脱LSD-280大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度52%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提 取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的17.5倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过XDA-4大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度83.5%乙醇溶液洗脱XDA-4大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度83.5%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治肺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合 物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治肺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合 物与化学药或中药组成防治肺癌药物。