[发明专利]防治胰腺癌的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重 量份为：

咸虾花3000-3100重量份蚯疽草2500-2600重量份虾须草1300-1400重量份柳叶菜 960-980重量份面根藤560-600重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物 的原料药的组成和重量份为：

咸虾花3050重量份蚯疽草2550重量份虾须草1350重量份柳叶菜970重量份面根藤 580重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采 用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治胰腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学 药或中药组成的防治胰腺癌药物。

5.一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：咸虾花3000-3100重量份蚯疽草2500-2600重量份虾须草 1300-1400重量份柳叶菜960-980重量份面根藤560-600重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取咸虾花、蚯疽草、虾须草、柳叶菜、面根藤，混匀，用重量百分比浓度 17%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用 量为原料药总重量的26倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度 1.11，滤过，药液通过D145大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%乙醇溶液 洗脱D145大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得 提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度47.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次 提取时间为1.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，浓缩至相对密度1.20，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下 步骤制备：

原料药的组成和重量份为：咸虾花3050重量份蚯疽草2550重量份虾须草1350重量份 柳叶菜970重量份面根藤580重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取咸虾花、蚯疽草、虾须草、柳叶菜、面根藤，混匀，用重量百分比浓度 17%乙醇作为溶剂，在26℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为36小时，每次溶剂用 量为原料药总重量的26倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度 1.11，滤过，药液通过D145大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度40%乙醇溶液 洗脱D145大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度40%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得 提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度47.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次 提取时间为1.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，浓缩至相对密度1.20，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度77%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治胰腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组 合物与化学药或中药组成防治胰腺癌药物。