[发明专利]一种治疗乙肝的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乙肝的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量 份为：

鬼针草60-80重量份、龙葵20-30重量份、半枝莲90-110重量份、垂盆草100-110重量份、 青葙子20-30重量份、鱼腥草60-80重量份、鸭跖草60-80重量份、β-谷甾醇2-4重量份、木犀 草素2-5重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗乙肝的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的 原料药的组成和重量份为：

鬼针草70重量份、龙葵25重量份、半枝莲100重量份、垂盆草105重量份、青葙子25重量 份、鱼腥草70重量份、鸭跖草70重量份、β-谷甾醇3重量份、木犀草素3重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗乙肝的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用 制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗乙肝的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药 或中药组成的治疗乙肝药物。

5.一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：鬼针草60-80重量份、龙葵20-30重量份、半枝莲90-110重量 份、垂盆草100-110重量份、青葙子20-30重量份、鱼腥草60-80重量份、鸭跖草60-80重量份、 β-谷甾醇2-4重量份、木犀草素2-5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鬼针草、龙葵、半枝莲、垂盆草、青葙子、鱼腥草、鸭跖草，混匀，超微 粉碎至60微米，用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为4次，每次 提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药材总重量的14倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液 回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）步骤（1）得到药渣A用重量百分比浓度20%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为3 次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙 醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LS300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百 分比浓度65%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液， 回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取β-谷甾醇、木犀草素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得 药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步 骤制备：

原料药的组成和重量份为：鬼针草70重量份、龙葵25重量份、半枝莲100重量份、垂盆草 105重量份、青葙子25重量份、鱼腥草70重量份、鸭跖草70重量份、β-谷甾醇3重量份、木犀 草素3重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取鬼针草、龙葵、半枝莲、垂盆草、青葙子、鱼腥草、鸭跖草，混匀，超微 粉碎至60微米，用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为4次，每次 提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药材总重量的14倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液 回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）步骤（1）得到药渣A用重量百分比浓度20%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为3 次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙 醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LS300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百 分比浓度65%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液， 回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取β-谷甾醇、木犀草素，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得 药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合 物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗乙肝的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合 物与化学药或中药组成治疗乙肝药物。