[发明专利]一种盐节木扩繁方法有效
| 申请号： | 201610043912.6 | 申请日： | 2016-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN105557526B | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | 刘维仲;陈惠;遆卫国 | 申请（专利权）人： | 山西师范大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅,白艳 |
| 地址： | 041000 山西省临汾*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 盐节木扩繁 方法 | ||
1.一种盐节木扩繁方法，包括如下步骤：
1)将盐节木同化枝外植体在诱导培养基中诱导培养，得到诱导培养后腋芽丛生苗；
2)将源于所述诱导培养后腋芽丛生苗的同化枝在所述诱导培养基中继代增殖培养，得到继代增殖培养后腋芽丛生苗；
3)将源于所述继代增殖培养后腋芽丛生苗的同化枝在生根培养基中生根培养，得到生根培养后苗；
4)将所述生根培养后苗依次炼苗、移栽，实现盐节木扩繁；
所述诱导培养基为如下A)或B)：
A)所示的诱导培养基为将蔗糖、6-BA、凝固剂和MS液体培养基混匀，得到的培养基，其中，所述蔗糖和所述6-BA的浓度分别为30g·L-1和1mg·L-1；
B)所示的诱导培养基为将蔗糖、NAA、6-BA、凝固剂和MS液体培养基混匀，得到的培养基，其中，所述蔗糖、所述NAA和所述6-BA的浓度分别为30g·L-1、1mg·L-1和0.05mg·L-1；
所述生根培养基为将IBA、凝固剂和MS液体培养基混匀，得到的培养基，其中，所述IBA的浓度为0.05mg·L-1。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述诱导培养的条件为:23-28℃、光照强度120-130μmol·m-2·s-1、光照时间12h·d-1下培养30-45天；
所述继代增殖培养的条件为：23-28℃、光照强度120-130μmol·m-2·s-1、光照时间12h·d-1下培养30-45天；
所述生根培养的条件为：23-28℃；光照强度120-150μmol·m-2·s-1、光照时间12h·d-1下培养60天。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
在步骤1)前还包括如下制备外植体的步骤：将盐节木的种子在萌发培养基中萌发培养得到幼苗，所述幼苗上的同化枝，即为外植体；
所述萌发培养基为将NaCl、蔗糖、凝固剂和MS液体培养基混匀，得到萌发培养基，其中，所述NaCl和所述蔗糖的浓度分别为200mmol·L-1和20g·L-1；
所述萌发培养的条件为25℃、光照强度120-130μmol·m-2·s-1、光照时间12h·d-1培养4-5个月。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
步骤1)中，所述同化枝外植体的长度为0.5-1cm；
步骤2)中，所述源于所述诱导培养后腋芽丛生苗的同化枝的长度为1cm；
步骤3)中，所述源于所述继代增殖培养后腋芽丛生苗的同化枝的长度为1cm。
5.一种盐节木扩繁的试剂盒，包括权利要求1-4中任一所述的方法中的诱导培养基和权利要求1-4中任一所述的方法中的生根培养基。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括权利要求3所述的方法中的萌发培养基。
7.权利要求1-4中任一所述的方法或权利要求5或6所述试剂盒在盐节木育种中的应用。
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