[发明专利]一种生物医用多孔纤维止血材料及其制备方法

权利要求书

1.一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：该生物医用多孔纤维止血材料由以 下重量百分比的原料组成：

微孔淀粉20-40%

胶原蛋白20-40%

马勃孢子粉20-40%。

2.根据权利要求1所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：该生物医用多 孔纤维止血材料由以下重量百分比的原料组成：

微孔淀粉30-35%

胶原蛋白20-35%

马勃孢子粉20-35%。

3.根据权利要求1所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：所述微孔淀粉 的表面微孔直径为6-15μm，所述微孔淀粉的孔隙率为90%以上。

4.根据权利要求1所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：胶原蛋白为平 均分子量为500-2000道尔顿的医药级粉末。

5.根据权利要求1所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：所述马勃孢子 粉是将马勃剥去外包皮，挖出内容物筛出孢子，将孢子在110-130摄氏度干燥，粉碎后过100 目以上筛网得到的马勃孢子粉。

6.根据权利要求1所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：所述微孔淀粉 的制备方法包括以下步骤：

步骤A、向100g淀粉中加水，配成质量百分比浓度为21-23%的淀粉乳，然后加入4-6g氯 化钠，搅拌均匀，超声波振动1-3小时；

步骤B、加入相对于淀粉质量1-2%的三偏磷酸钠，调节pH值至10-11，搅拌均匀，于48-52 ℃超声振动条件下反应25-40h，得到交联淀粉溶液；

步骤C、调节pH值至5，过滤、洗涤、干燥后得到交联淀粉；

步骤D、称取100g交联淀粉，加入醋酸钠缓冲液500ml，于48-52℃超声振动条件下预热 20-40min；

步骤E、加入相对于交联淀粉质量3-6%的酶，搅拌30-60min，得到悬浮液；

步骤F、将悬浮液进行离心，所得淀粉真空干燥后即得微孔淀粉。

7.根据权利要求6所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：所述步骤A的 淀粉为马铃薯淀粉、玉米淀粉、甘薯淀粉按照质量比为2-5：4-7：3-5混合后经球磨处理而 成；

所述步骤B采用0.2-0.4mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值；

所述步骤C采用0.2-0.4mol/L的盐酸溶液调节pH值；

所述步骤D中醋酸钠缓冲液的pH值为4.5-6；

所述步骤E中酶采用体积比为1-3：1-3：4-8的α-淀粉酶、β-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶的 混合物；

步骤F中，干燥后的微孔淀粉进行粉碎，过120目以上筛网。

8.根据权利要求6所述的一种生物医用多孔纤维止血材料，其特征在于：步骤F之后还 包括步骤G，向微孔淀粉中添加表皮生长因子并在超声波振动条件下混合均匀，每100克微 孔淀粉中添加含20-30微克的表皮生长因子。

9.权利要求1所述的一种生物医用多孔纤维止血材料的制备方法，其特征在于：将微孔 淀粉、胶原蛋白、马勃孢子粉混合得到一种生物医用多孔纤维止血材料。

10.根据权利要求9所述的一种生物医用多孔纤维止血材料的制备方法，其特征在于： 微孔淀粉、胶原蛋白、马勃孢子粉混合均匀后继续超声波振动1-5个小时。