[发明专利]聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610042772.0 申请日: 2016-01-22
公开(公告)号: CN105709842B 公开(公告)日: 2018-10-26
发明(设计)人: 汤琳;邓垚成;曾光明;王佳佳;王敬敬;刘雅妮;魏雪 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: B01J31/38 分类号: B01J31/38;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 湖南兆弘专利事务所(普通合伙) 43008 代理人: 赵洪;黄丽
地址: 410082 湖南省长沙*** 国省代码: 湖南;43
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 苯胺 修饰 介孔单晶二 氧化 钛微球 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:将介孔单晶二氧化钛微球加入到盐酸溶液中进行超声分散,然后在搅拌下加入苯胺,得到苯胺-介孔单晶二氧化钛微球混合液;

S2:将过硫酸铵与盐酸溶液的混合物加入到步骤S1所得苯胺-介孔单晶二氧化钛微球混合液中,搅拌,得到聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球;

所述步骤S1中,所述介孔单晶二氧化钛微球与苯胺的摩尔比为20~80∶1,所述介孔单晶二氧化钛微球与盐酸溶液的质量体积比为10mg~20mg∶1ml;所述步骤S2中过硫酸铵与步骤S1中苯胺的摩尔比为1∶1~1.2;所述步骤S2中,所述过硫酸铵与盐酸溶液的混合物中过硫酸铵的浓度为1.5mg/ml~3.0mg/ml;

步骤S1和步骤S2中,所用盐酸溶液的浓度为0.8mol/L~1.2mol/L;

所述介孔单晶二氧化钛微球由以下方法制备得到:

(1)将F127、盐酸、水、冰醋酸和四氢呋喃混合均匀,加入钛酸四丁酯,搅拌,得到混合物;

(2)将步骤(1)中得到的混合物依次在40℃~60℃下反应18h~20h、70℃~90℃下反应18h~20h;

(3)将步骤(2)中得到的反应产物依次在氮气气氛下于350℃~400℃烧结2h~3h、在空气中于400℃~450℃烧结3h~4h,得到介孔单晶二氧化钛微球;

所述聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球包括聚苯胺和介孔单晶二氧化钛微球,所述聚苯胺通过苯胺的氧化聚合作用吸附在所述介孔单晶二氧化钛微球表面;所述介孔单晶二氧化钛微球由孔状结构的单晶二氧化钛组成;所述孔状结构的单晶二氧化钛为锐钛矿晶型二氧化钛;所述聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球具有双峰孔道结构,孔径分别为10nm~15nm和30nm~40nm。

2.根据权利要求1所述的聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,所述搅拌在冰水浴中进行,所述搅拌的时间为1h~2h;所述步骤S2中,所述搅拌在冰水浴中进行,所述搅拌的时间为4h~6h;

所述制备方法还包括后处理步骤:将所述聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球进行减压抽滤分离,然后分别用乙醇和水清洗,再于50℃~60℃下干燥,得到聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球纯品。

3.根据权利要求1中所述的聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球的制备方法,其特征在于,所述介孔单晶二氧化钛微球的制备步骤(1)中,所述F127、盐酸、水、冰醋酸、四氢呋喃和钛酸四丁酯的用量比为1.6g~1.8g∶2.0g~2.5g∶0.1g~0.3g∶2.0g~2.5g∶30ml~40ml∶3.4g~3.6g。

4.一种如或权利要求1至3中任一项所述制备方法制得的聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球在光催化降解染料中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述应用包括以下步骤:将聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球加入到含染料分子的溶液中进行光催化降解反应,完成对含染料分子的溶液的处理。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述聚苯胺修饰的介孔单晶二氧化钛微球的添加量为1g/L~2g/L;所述含染料分子的溶液中染料分子的浓度为10mg/L~20mg/L。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南大学,未经湖南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610042772.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top