[发明专利]一种用于污水净化的复合微生物菌剂及制备方法在审
| 申请号: | 201610042028.0 | 申请日: | 2016-01-22 |
| 公开(公告)号: | CN105505831A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
| 发明(设计)人: | 汪开英;戴圣炎 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/16;C02F3/34;C12R1/125;C12R1/465;C12R1/01;C12R1/865;C02F101/38;C02F101/10 |
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 邱启旺 |
| 地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 污水 净化 复合 微生物 制备 方法 | ||
1.一种污水净化的复合微生物菌剂,该生态平衡剂为:由10~30重量份的 芽孢菌,20~40重量份的酵母菌,10~20重量份的放线菌,40~60重量的份光 合细菌混合组成的菌液。所述菌液中,活菌含量≥1x108cfu/ml。
2.根据权利要求1所述的一种污水净化的复合微生物菌剂,其特征在于,所 述芽孢菌为枯草芽孢杆菌。
3.根据权利要求1所述的一种污水净化的复合微生物菌剂,其特征在于,所 述酵母菌为酿酒酵母菌。
4.根据权利要求1所述的一种污水净化的复合微生物菌剂,其特征在于,所 述放线菌为链霉菌。
5.根据权利要求1所述一种用于污水净化的复合微生物菌剂,其特征在于, 所述光合细菌为沼泽红假单胞菌。
6.一种污水净化的复合微生物菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
分别将芽孢菌、酵母菌、放线菌、光合细菌接种至装有培养基摇瓶中活化 培养(培养基的体积为摇瓶容积的40%),然后将活化培养好的菌种分别接种到 发酵罐中进行发酵扩大培养,将扩大培养得到的各菌液,按照芽孢菌10~30份, 酵母菌20~40份,放线菌10~20份,光合细菌40~60份的重量比,混合得到 所述的污水净化的复合微生物菌剂。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述芽孢菌通过以下步骤制 备得到:
(1)将芽孢菌接种至装有培养基的摇瓶中活化培养(培养基的体积为摇瓶 容积40%),所述活化培养基的配方为蛋白胨10g/L,氯化钠5g/L和牛肉膏5g/L, 培养温度为35~40℃,转速180~220rmp,培养时间24~48h;
(2)将活化培养好的芽孢杆菌菌种接种至装有发酵培养基的发酵罐中(发 酵培养基的体积为发酵罐容积的50~60%),接种的菌液与培养基的体积比为 1%~3%,所述培养基发配方为:葡萄糖5g/L,玉米粉10g/L,硫酸铵1g/L,磷 酸二氢钾0.5g/L,硫酸镁0.2g/L,硫酸锰0.2g/L,培养温度35~40℃,发酵转速 350~450rmp,发酵时间24~48h。
8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述酵母菌通过以下步骤制 备得到:
(1)将酵母菌接种至装有培养基的摇瓶中活化培养(培养基的体积为摇瓶 容积40%),所述活化培养基的配方为酵母粉5g/L,蛋白胨10g/L,葡萄糖10g/L, 培养温度为25~30℃,转速180~220rmp,培养时间24~48h;
(2)将活化培养好的乳杆菌菌种接种至装有发酵培养基的发酵罐中(发酵 培养基的体积为发酵罐容积的50~60%),接种的菌液与培养基的体积比为1%~ 3%,所述培养基葡萄糖15~30g/L,玉米粉5~20g/L,硫酸铵0.5~4g/L,磷酸 二氢钾2~10g/L,硫酸镁0.1~0.5g/L,硫酸锰0.1~0.5g/L,尿素1~10g/L,培 养温度25~30℃,发酵转速350~450rmp,发酵时间24~48h。
9.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述放线菌通过以下步骤制 备得到:
(1)将放线菌接种至装培养基的摇瓶中活化培养(培养基的体积为摇瓶容 积40%),所述活化培养基的配方为可溶性淀粉20g/L,硝酸钾1g/L,磷酸氢二 钾0.5g/L,氯化钠0.5g/L,硫酸镁0.5g/L,硫酸亚铁0.01g/L,培养温度为25~ 30℃,转速180~220rmp,培养时间24~48h;
(2)将活化培养好的放线菌菌种接种至装有发酵培养基的发酵罐中(发酵 培养基的体积为发酵罐容积的50~60%),接种的菌液与培养基的体积比为1%~ 3%,所述培养基葡萄糖15~30g/L,玉米粉5~20g/L,磷酸氢二钾0.1~0.5g/L, 氯化钠0.5~5g/L,硫酸钠0.1~0.5g/L,硫酸亚铁0.01~0.05g/L,碳酸钙1~5g/L, 培养温度25~30℃,发酵转速350~450rmp,发酵时间24~48h。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的光合细菌通过以 下步骤制备得到:
(1)将光合细菌接种至装有培养基的摇瓶中活化培养(培养基的体积为摇 瓶容积40%),所述的活化培养基配方为氯化铵0.1g/L,碳酸氢钠0.1g/L,磷酸 二氢钠0.02g/L,乙酸钠0.5g/L,,硫酸镁0.02g/L,氯化钠0.2g/L,酵母膏0.2g/L, 培养温度25~30℃,光照强度3000~4000勒克斯(LX),每12h震动摇匀。
(2)将活化培养好的光合细菌菌种接种至装有发酵培养基的发酵罐中(发 酵培养基的体积为发酵罐容积的60~80%),接种的菌液与培养基的体积比为 1%~3%,所述培养基乙酸钠2g/L,蛋白胨0.05g/L,碳酸氢钠0.1g/L,硫酸镁 0.02g/L,酵母膏0.02g/L,氯化钠0.2g/L,硫代硫酸钠0.4g/L,培养温度25~30℃, 光照强度3000~4000勒克斯(LX),每12h搅拌一次。
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