[发明专利]猪瘟病毒抗体检测卡及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610039878.5 申请日: 2016-01-21
公开(公告)号: CN105548535A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 吴俊清;章健;吴冠英;王泽洲;刘昆 申请(专利权)人: 成都微瑞生物科技有限公司
主分类号: G01N33/558 分类号: G01N33/558;G01N33/533;G01N33/531
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摘要:
搜索关键词: 猪瘟 病毒 抗体 检测 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种检测卡,特别是涉及一种用于快速定量检测猪血清中猪瘟病毒抗体的检测卡及其制备方法。

背景技术

猪瘟(ClassicalSwineFever,CSF)是严重危害养猪业的传染病之一,具有高传染性和高致病性的特点,给全世界养猪业造成巨大的经济损失,被世界卫生组织(OIE)列为A类16种传染病之一,我国也将其列为一类传染病,是目前发生最多、危害最大、流行最广的动特传染病之一。自从1969年在我国使用兔化弱毒疫苗后,猪瘟的暴发明显减少,但80年代以后,由于临床症状不典型的非典型猪瘟成为主要发病形式,持续感染普遍存在,疫苗的预防效果明显下降,造成临床有大约20%~30%的健康猪群持续带毒,从而使猪瘟防制遇到新困难,因此对猪瘟抗体监控是防止感染的主要手段。

疫苗免疫是我国猪瘟防控的主要手段,采集免疫后猪血清,并检测血清中猪瘟抗体的效价是监控猪瘟的主要方法,也就是评价猪瘟疫苗免疫效果、免疫过程和监控猪瘟病毒的抵抗能力,也是适时注射疫苗的主要依据。

市面上有猪瘟病毒抗体胶体金快速检测卡,通过对样品的检测,即可粗略判断猪体内是猪瘟抗体含量,兽医根据检测结果判断是否需要注射猪瘟疫苗。

同样市场上也大量使用检测猪瘟抗体酶标试剂盒,即ELISA酶标试剂盒,ELISA试剂盒需要酶标仪、温育反应条件、洗板条件,操作工作环境和专业技术人员,另外检测样本还需要复杂的前处理,如采集血液,分离血清等;而快速胶体金虽然检测方便,不需专业技术人员和工作环境,但其检测的灵敏度低,且只能定性,检测范围窄。而本发明专利的目的就是克服以上两类试剂盒的各自缺点,通过简单的操作,实现快速、准确、高灵敏地定量(半定量)分析,实现在养猪现场检测。

发明内容

本发明的目的就是提供一种猪瘟病毒抗体检测卡及其制备方法,能完全解决上述现有技术的不足之处。

本发明的目的通过下述技术方案来实现:

一种猪瘟病毒抗体检测卡,包括装配在外壳内的检测卡本体,所述检测卡本体包括底板,在底板上从左至右依次粘贴样品垫、标记垫、硝酸纤维素膜和吸水纸,且样品垫的右端搭在标记垫的左端上,标记垫的右端搭在硝酸纤维素膜的左端上,吸水纸左端搭在硝酸纤维素膜的右端上,所述标记垫由载体基层和标记物组成,所述硝酸纤维素膜上包被猪瘟抗原为检测线,包被羊抗鸡抗体为质控线,在外壳上对应样品垫开设加样孔,对应硝酸纤维素膜上的检测线和质控线开设视窗孔。

进一步,所述标记物为载体基层上喷涂镧系荧光检测微球和镧系荧光质控微球形成的一层膜,且检测微球为标记有猪瘟抗原的微球,质控微球为标记有鸡lgY或兔lgG的质控微球。

进一步,所述硝酸纤维素膜上的检测线和标记垫上采用的猪瘟抗原均为灭活猪瘟病毒抗原、猪瘟疫苗或猪瘟重组结构蛋白E2和E0;所述硝酸纤维素膜上质控线采用的羊抗鸡抗体为羊抗鸡lgY的lgG或者羊抗兔lgG。

进一步,所述检测微球和质控微球均为表面带有羟基或氨基的硅胶微球或聚苯乙烯微球。所述检测微球和质控微球的粒径均为50~500nm。

进一步,所述标记在生物原料上的镧系荧光微球的镧系荧光是指镧系元素Eu、Sm或Tb与β-二酮配基产生的荧光。其发光效率高、吸收光谱宽、发射光谱很窄、斯特克斯位移宽,使其荧光光谱分析的灵敏度很高。

进一步,所述样品垫为检测血清或血浆的样品垫,或者为检测全血的样品垫。

进一步,本检测卡利用猪血样品中猪瘟病毒抗体、猪瘟病毒抗原的标记物和硝酸纤维素膜上包被猪瘟病毒抗原通过双抗原夹心法来检测猪血样本中猪瘟病毒抗体。

进一步,本检测卡为定量层析检测卡,它是通过检测仪检测层析后检测卡的检测线和质控线发出的荧光信号,然后根据此批检测卡的IC卡储存的标准曲线,再由检测线和质控线的荧光信号从标准曲线计算出待测物的浓度。

一种猪瘟病毒抗体检测卡的制备方法,其特征在,包括以下步骤:

步骤一,把硝酸纤维素膜粘贴在PVC底板上,并在硝酸纤维素膜上喷涂已稀释至0.2~0.5mg/ml的羊抗鸡lgY的lgG形成质控线和已稀释至0.3~1.0mg/ml的猪瘟抗原形成检测线,烘制后备用;

步骤二,用封闭液封闭硝酸纤维素膜10~30分钟,用10mM磷酸缓冲液清洗硝酸纤维素膜10~30分钟,干燥后备用;

步骤三,制备标记有鸡lgY的镧系荧光微球和标记有猪瘟抗原的镧系荧光微球;

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