[发明专利]一种SCR脱硝催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201610032852.8 | 申请日: | 2016-01-18 |
公开(公告)号: | CN105688922B | 公开(公告)日: | 2018-01-23 |
发明(设计)人: | 张鹏 | 申请(专利权)人: | 华北水利水电大学 |
主分类号: | B01J23/847 | 分类号: | B01J23/847;B01D53/86;B01D53/76;B01D53/56 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司41109 | 代理人: | 王晓丽 |
地址: | 450045*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 scr 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种SCR脱硝催化剂,其特征在于:具有蛇纹石-介孔二氧化钛-镍钒复合氧化物的层状结构,其中蛇纹石、介孔二氧化钛、镍钒复合氧化物的质量比为(25~45):(30~70):(0.5~2.0),其中镍钒复合氧化物为活性组分焦钒 酸镍Ni2V2O7,蛇纹石为颗粒,在蛇纹石颗粒外层包覆介孔TiO2涂层,再在涂层表面涂覆活性组分焦钒 酸镍形成复合氧化物的活性层。
2.根据权利要求1所述的SCR脱硝催化剂,其特征在于:所述蛇纹石为300-400目颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的SCR脱硝催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)蛇纹石的破碎:
将蛇纹石研磨后筛取300~400目的样品备用;
2)载体表面的改性:
将300~400目的蛇纹石、山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬脂酸酯、水和20-28wt%氨水按照质量比为300:5:3:(100~130):
(15~30)的比例混合后,将其置于50~80℃的水浴条件下回流处理4~6h,随后将所得的物料转移至105~120℃的烘箱中处理6~10h;
3)介孔TiO2的涂覆:
分别称取一定量的钛酸四丁酯、乙酸双丙酮丙烯酰铵滴加到浓度为10-20wt%硝酸溶液中,在室温条件下搅拌25-35min后继续老化处理4-8h,随后称取一定量的经过表面处理的蛇纹石加入到上述混合溶液中,其中蛇纹石、钛酸四丁酯、乙酸双丙酮丙烯酰铵和硝酸的质量比为10:(28~120):(0.5~2):(1.0~5.0),将上述混合物在500~800rpm/min的条件下处理18~24h,随后将溶液置于70~90℃的水浴中缓慢蒸干,将所得产物在105~120℃干燥处理5~12h后于450-550℃下焙烧处理3-7h,制得经TiO2涂覆后的蛇纹石,用其作为催化剂的载体;
4)活性组分的负载:
分别称取等重量的偏钒酸铵和草酸溶于去离子水中,在200~400 rpm /min搅拌条件下处理15~30min,待溶液澄清后向其中加入硝酸镍和经TiO2涂覆后的蛇纹石载体,其中偏钒酸铵、硝酸镍和载体的重量比为1:1.243:(60~250),将该混合物在60~80℃搅拌下水浴蒸干,得到固体混合物,将所得到的固体混合物置于105~120℃干燥处理6~12h后于450-550℃下焙烧处理2-5h,得催化剂固体颗粒;
5)催化剂的成型:
将质量比为100:(1.5~3):2:10的催化剂固体颗粒、玻璃纤维粘结剂、甘油和水进行湿混,随后将湿料经过搅拌、捏合、练泥后利用模具挤出成型,得到蜂窝状催化剂的坯体,坯体先在100-120℃干燥处理4-8h后于450-550℃下焙烧处理4-7h得到催化剂。
4.根据权利要求3所述的SCR脱硝催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)氨水用25wt%氨水。
5.根据权利要求3所述的SCR脱硝催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)硝酸溶液浓度为15wt%,在室温条件下搅拌30min后继续老化处理6h,随后称取一定量的经过表面处理的蛇纹石加入到上述混合溶液中,其中蛇纹石、钛酸四丁酯、乙酸双丙酮丙烯酰铵和硝酸的质量比为10:(28~120):(0.5~2):(1.0~5.0),将上述混合物在500~800rpm/min的条件下处理18~24h,随后将溶液置于70~90℃的水浴中缓慢蒸干,将所得产物在105~120℃干燥处理5~6h后于500℃下焙烧处理5h,制得经TiO2涂覆后的蛇纹石。
6.根据权利要求3所述的SCR脱硝催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4)将所得到的固体前驱体置于105~120℃干燥处理4~6h后于500℃下焙烧处理3h,得催化剂固体颗粒。
7.根据权利要求3所述的SCR脱硝催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤5)坯体先在110℃干燥处理6h后于500℃下焙烧处理5h得到催化剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华北水利水电大学,未经华北水利水电大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610032852.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。