[发明专利]一种中性超细生物医学纤维的制备方法

权利要求书

1.一种中性超细生物医学纤维的制备方法，包括：

(1)将聚乳酸-乙醇酸和超高分子量聚氧化乙烯加入到盛有三氟乙醇的密闭器皿中，搅 拌，得到高分子溶液；其中，高分子溶液中聚乳酸-乙醇酸的质量浓度为3.5％～4％，聚氧化乙 烯的质量浓度为0.9％～1％；

(2)将碱性氨基酸加入到盛有纯乙酸的密闭容器中，搅拌，得到碱性氨基酸溶液；其中， 碱性氨基酸的质量浓度为5-38％；

(3)将步骤(1)得到的高分子溶液和步骤(2)得到的碱性氨基酸溶液混合，搅拌，得 到纺丝原液，进行稳定射流电纺丝，得到中性超细纤维；其中，纺丝原液中聚乳酸-乙醇酸的 质量浓度为5-25％，碱性氨基酸在纤维中的含量为10-30wt％。

2.根据权利要求1所述的一种中性超细生物医学纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(1) 中聚乳酸-乙醇酸特性粘度为0.15-3.0，乳酸和乙醇酸的共聚比例范围为85:15-50:50。

3.根据权利要求1所述的一种中性超细生物医学纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(1) 中搅拌的时间为12～24h。

4.根据权利要求1所述的一种中性超细生物医学纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(1) 中高分子溶液中聚乳酸-乙醇酸的质量浓度为3.8％，聚氧化乙烯的质量浓度为0.95％。

5.根据权利要求1所述的一种中性超细生物医学纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(2) 中碱性氨基酸为赖氨酸。

6.根据权利要求1所述的一种中性超细生物医学纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(3) 中稳定射流电纺丝的工艺参数为电压4-6kV，接收距离5-20cm，喷丝头直径1μm-2mm， 纺丝液注射速率0.1-1.0mL/h，室温，湿度为20-40％，滚筒接收装置的卷绕接收速度为20 -10000rpm。

7.根据权利要求1所述的一种中性超细生物医学纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤(3) 中中性超细纤维的直径为1.0-1.5μm。