[发明专利]肽MDP-1在制备抗骨质疏松症药物中的应用

说明书

本发明公开了一种肽MDP‑1在制备抗骨质疏松症药物中的应用，其中肽MDP‑1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明通过体内实验发现肽MDP‑1能够提高雌激素缺乏骨质疏松模型小鼠骨体积与组织体积比值、骨小梁厚度、骨小梁数目等指标，降低骨表面积与骨体积比值、骨小梁分离度等指标，而且能够抑制破骨细胞分化，并且无细胞毒性，因此肽MDP‑1能够用于制备抗骨质疏松症的药物，尤其是制备抗绝经后骨质疏松的药物。

技术领域

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及肽MDP-1在制备抗骨质疏松症药物中的应用。

背景技术

骨质疏松症(osteoporosis)是临床上常见的代谢性骨病综合症。目前，全球约有2亿骨质疏松症患者，我国有7000～8000万。骨质疏松症分为原发性和继发性两型。绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis，PMOP)是原发性骨质疏松症的主要类型，其骨折率约为正常人的4倍，对患者、家庭和社会造成沉重的经济负担。目前中国女性平均寿命延长，绝经后骨质疏松更为严重，如何有效治疗骨质疏松，预防其并发症，改善绝经后女性生存质量，是目前需要解决的重大问题。

破骨细胞的骨吸收功能在维持骨代谢平衡中具有关键作用，它有助于维持骨骼系统的完整性和矿物质的稳态，与局部或全身性骨质疏松密切相关。破骨细胞的“形成和活化”是其发挥生理作用的两个重要方面。力学刺激在调节破骨细胞形成、活化方面具有重要的作用，成骨细胞骨形成与破骨细胞骨吸收动态平衡对维持生理状态骨代谢平衡具有关键作用，一旦平衡被打破可导致骨质疏松等多种骨代谢性疾病。因此，破骨细胞是骨质疏松预防和治疗的重要靶点。

近年来虽然PMOP的药物治疗不断发展，使PMOP的治疗水平有所提高，但是目前治疗骨质疏松的有效药物如雌激素、雷洛昔芬、二磷酸盐、骨化三醇、降钙素等都存在一些弊端，如雌激素长期使用有致癌风险，降钙素可引起胃肠道反应和过敏，二膦酸盐类主要通过直接作用于成熟型破骨细胞，干扰细胞内代谢并导致破骨细胞凋亡，但其不良反应多。因此，研究和开发新型的抗骨质疏松药物是改善广大患者的生存质量，减轻家庭和社会经济负担的重要途径。

而MDP-1仅在申请号为CN 201510796065.6的中国专利中被首次报道，并提出该肽MDP-1在制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症药物中的应用，而目前并没有任何有关肽MDP-1应用于抗骨质疏松治疗的相关报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种肽MDP-1在制备抗骨质疏松症药物中的应用，本发明首次发现肽MDP-1对骨质疏松具有改善作用，能够用于制备抗骨质疏松症的药物。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案为：

肽MDP-1在制备抗骨质疏松症药物中的应用，其中肽MDP-1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。

所述的抗骨质疏松症药物为用于防治绝经后骨质疏松症的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够抑制破骨细胞分化的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够抑制造血干细胞来源的破骨细胞分化的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够抑制破骨细胞ROS产生的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够增加骨厚度的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够增加骨数量的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够提高骨体积与组织体积的比值的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够降低骨分离度的药物。

所述的抗骨质疏松症药物为能够降低骨表面积与骨体积的比值的药物。

相对于现有技术，本发明的有益效果为：