[发明专利]一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610023628.2 申请日: 2016-01-15
公开(公告)号: CN105661505A 公开(公告)日: 2016-06-15
发明(设计)人: 周甄鸿;柳亚静 申请(专利权)人: 中科和素(天津)医药科技有限公司
主分类号: A23L33/00 分类号: A23L33/00
代理公司: 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 代理人: 李蕊
地址: 300308 天津市东丽区天津自贸区(空港*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 改善 慢性 疲劳 营养 制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种营养制剂及其制备方法,尤其是一种用于改善慢性疲劳 的营养制剂及其制备方法。

背景技术

慢性疲劳综合征(chronicfatiguesyndrome,CFS)是现代医学新认识的 一种疾病,以在当代快节奏生活方式下机体出现的以长期极度疲劳为突出表 现,以无力、疲劳、睡眠质量差、认知功能下降及一些躯体症状,如反复咽 痒、肌肉痛、头痛、关节痛为特征的临床综合征。与健康人所出现的慢性疲 劳有所不同,CFS患者由于极度疲劳使其工作活动和身体健康受到严重影响, 长时间(持续或者反复)处于无法正常工作和学习的状态。更重要的是,在当 代快节奏、高压力和多变的环境中,临床上以慢性疲劳为主诉的患者日益增 多,因此,美国疾病控制中心(centerfordiseasecontrol,CDC)预测CFS 将成为21世纪影响人类健康的主要问题之一。慢性疲劳综合征的发病原因目 前尚不清楚,既往认为与病毒感染和心理障碍有关,现在认为与神经、内分 泌、免疫、运动、睡眠、遗传、心理及个性差异等因素亦有关。

CFS的主要诊断标准:(1)持久或反复发作的疲劳,持续在6个月以上;(2) 根据病史、体征或实验室检查结果,可以排除引起慢性疲劳的各种器质性疾 病。症状标准:(1)体力或心理负担过重引起不易解除的疲劳;(2)没有明确 原因的肌肉无力;(3)失眠症状普遍存在,或有多梦、早醒;(4)头胀、头昏或 头痛;(5)注意力不易集中,记忆力减退;(6)食欲不振;(7)肩背部不适,胸部 有紧缩感,或有腰背痛、不定位的肌痛和关节痛,无明确的风湿或外伤史;(8) 心情抑郁、焦虑或紧张、恐惧;(9)兴趣减退或丧失;(10)性功能减退;(11)低 热;(12)咽干、咽痛或喉部有紧缩感。具有2项主要标准或累计8项以上单 纯症状标准,即可确诊为CFS。

现阶段,中医对治疗慢性疲劳综合症已有一定的研究,例如,专利 CN102727687A提供了一种治疗慢性疲劳综合症的药物,淫羊藿10-20份、黄 芪10-30份、景天三七10-20份、石菖蒲5-15份、葛根15-30份、党参10-30 份、丹参10-30份、郁金5-15份。然而,现有的中药方剂大多存在口感差, 起效慢,食用不方便等问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有极高的水中悬浮率的用于 改善慢性疲劳的营养制剂。

本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述用于改善慢性疲劳的营养 制剂的制备方法。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:

一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、 米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,按其重量份数计玛咖粉10-40 份、蛹虫草5-30份、人参提取物1-10份、米糠提取物0.1-2份、大豆多肽 1-10份、富锌酵母0.5-5份、乳酸锌0.1-2份。

上述用于改善慢性疲劳的营养制剂根据剂型需要,可添加一种或一种以 上药剂学上辅料,如麦芽糊精、淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、黄原 胶、瓜尔豆胶、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酸镁、低聚果糖、低聚木糖、低聚异麦 芽糖、甘露醇、异麦芽酮糖、异麦芽酮糖醇、二氧化硅、阿斯巴甜、三氯蔗 糖、食用香精等混合制成的各种剂型,例如,可制成颗粒剂、粉剂、片剂、 胶囊剂、微粒剂、缓释片。优选剂型为片剂和胶囊剂。

优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,按其重量份数计玛咖粉 15-35份、蛹虫草15-25份、人参提取物3-8份、米糠提取物0.5-1.5份、大 豆多肽2-8份、富锌酵母1.5-4份、乳酸锌0.5-1.5份。

优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,按其重量份数计玛咖粉30 份、蛹虫草20份、人参提取物7份、米糠提取物1份、大豆多肽4份、富锌 酵母2.5份、乳酸锌0.8份。

优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,所述人参提取物(人参皂 苷)是由下述方法制备得到的:

(1)称取人参须根粗粉,加粗粉重量3-5倍量的水浸泡6-12h,常温超 声提取2-4次,超声时间10-30min;

(2)抽滤,合并滤液,上D1012大孔吸附树脂柱,水洗脱至流出液为无 色,再用80%(v/v)乙醇洗脱至洗脱液TLC检查无皂苷反应为止,乙醇洗脱 液减压回收至干;

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