[发明专利]芳纶表面改性方法在审
申请号: | 201610021301.1 | 申请日: | 2016-01-13 |
公开(公告)号: | CN105568672A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 陈忠仁;马少华;闫智敬;毕文超 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | D06M13/144 | 分类号: | D06M13/144;D06M13/513;D06M11/50;D06M10/02;D06M13/328;C08L9/02;C08L7/00;C08L77/10;C08J5/06;D06M101/36 |
代理公司: | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人: | 王梨华 |
地址: | 315211 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表面 改性 方法 | ||
技术领域
本发明涉及芳纶表面改性技术领域,具体地说,涉及一种芳纶表面改性方 法。
背景技术
芳纶全称为″聚对苯二甲酰对苯二胺″,英文为Aramidfiber(帝人芳纶的 商品名为Twaron,杜邦公司的商品名为Kevlar),是一种新型高科技合成纤维, 具有超高强度、高模量和耐高温、耐酸耐碱、重量轻等优良生能,其强度是钢 丝的5~6倍,模量为钢丝或玻璃纤维的2~3倍,韧性是钢丝的2倍,而重量 仅为钢丝的1/5左右,在560度的温度下,不分解,不融化。它具有良好的绝缘 性和抗老化性能,具有很长的生命周期。芳纶的发现,被认为是材料界一个非 常重要的历史进程。
芳纶以其高比模量、高比强度、耐疲劳等优异性能在橡胶等多个领域得到 了广泛的应用。但是从芳纶的结构可知,它是刚性分子,分子对称性高,定向 程度和结晶度高,因而横向分子间作用力变弱;另外,分子结构中存在大量的 芳香环,不易移动,使其分子间的氢键弱,横向强度低使得在压缩及剪切力作 用下容易产生断裂。因此,为了充分发挥芳纶优异的力学性能,需要对芳纶表 面进行改性处理。现有技术中缺乏一种行之有效的芳纶表面改性方法。
发明内容
本发明的内容是提供一种芳纶表面改性方法,其能够克服现有技术的某种 或某些缺陷。
根据本发明的芳纶表面改性方法,其包括以下步骤:
(1)采用超声波对待改性芳纶进行表面处理;
(2)对经步骤(1)处理后的芳纶进行干燥;
(3)将经步骤(2)处理后的芳纶置于双氧水溶液浸泡;
(4)将经步骤(3)处理后的芳纶,置于溶解有带有邻羟基基团的化合物 的缓冲溶液中浸泡;
(5)将经步骤(4)处理后的芳纶,冲洗干净后干燥;
(6)将经步骤(5)处理后的芳纶,置入由乙醇和硅烷配制的溶液中浸泡;
(7)将经步骤(6)处理后的芳纶,淋洗后干燥。
本发明中提供的方法,能够较佳地用于对芳纶短纤改性和芳纶长纤改性。 通过本发明的方法改性后的芳纶能够具备较佳的力学性能,并能够较佳地与橡 胶进行良好复合。
作为优选,步骤(1)中超声介质为水或水与乙醇的混合物。
作为优选,步骤(1)中超声功率为50~2000W,处理时间为1~30分钟。
作为优选,步骤(3)中双氧水的浓度为3%~5%。
作为优选,步骤(4)中,带有邻羟基基团的化合物采用多巴胺。
作为优选,步骤(4)中,缓冲溶液为Tris缓冲液。
作为优选,步骤(4)中,保持缓冲溶液的PH值为8~9。
作为优选,步骤(4)中,保持缓冲溶液与空气接触且维持常温。
作为优选,步骤(6)中,乙醇和硅烷的配比为10∶1。
作为优选,步骤(7)中,采用乙醇或丙酮进行淋洗。
本发明中:步骤(1)中,超声功率能够为50~2000W,处理时间能够为1~30 分钟,超声介质能够为水或水与乙醇的混合物,超声介质的温度能够控制在 50~90℃;步骤(3)中,双氧水溶液的浓度能够为3%~5%,浸泡时间能够为3~7 分钟(较佳地为5分钟);步骤(4)中,带有邻羟基基团的化合物能够采用多 巴胺,缓冲溶液能够采用TRIS(三羟甲基氨基甲烷)缓冲液,缓冲液的PH值 能够为8~9(较佳地为8.5),并且保持缓冲溶液为常温且接触空气,浸泡时间能 够为12~24小时;步骤(6)中,乙醇和硅烷的体积配比能够为100∶10,浸泡 时间能够为3~5小时(较佳地为4小时);步骤(7)中,能够采用乙醇或丙酮 进行淋洗。
通过本发明的方法所获取的芳纶能够较佳地与丁腈橡胶、天然橡胶等橡胶 进行复合。
对通过本发明的方法所获取的改性芳纶进行测试,得出,通过本发明方法 获取的改性芳纶与橡胶进行复合时,其粘附强度比普通芳纶提高了300%~600% 以上其拉伸强度提高了600%~800%以上其断裂强力提高了700%~900%以上。
具体实施方式
为进一步了解本发明的内容,结合实施例对本发明作详细描述。应当理解 的是,实施例仅仅是对本发明进行解释而并非限定。
实施例1
本实施例提供了一种芳纶表面改性方法,其包括以下步骤:
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