[发明专利]形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂的制备方法，其特征在 于，包括如下步骤：

1)称取CeO₂载体溶于去离子水中，按照Mn、Ce摩尔比1.5:5～ 2:5的比例量取硝酸锰溶液，将称取的CeO₂载体倒入硝酸锰溶液中， 得到反应液；

2)将反应液在油浴下蒸干，油浴温度为105～115℃，然后将所 得物质放入烘箱在105～115℃条件下烘干，得到烘干物；

3)将烘干物在马弗炉395～405℃条件下焙烧3～4h，得到以CeO₂为载体的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂；其中，步骤1)中称 取的CeO₂载体选自立方体、八面体或棒状形貌CeO₂载体，对应步骤 3)中制备得到分别以立方体、八面体和棒状CeO₂为载体的形貌效应 强化低温活性的脱硝催化剂。

2.根据权利要求1所述的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂 的制备方法，其特征在于：将以立方体、八面体和棒状CeO₂为载体 的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂压片、粉碎过筛得到40～60 目的颗粒状催化剂成品。

3.根据权利要求1所述的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂 的制备方法，其特征在于：步骤1)中称取的CeO₂载体为立方体CeO₂， 立方体CeO₂制备方法为：称取9.6g固体氢氧化钠溶于30ml的去离 子水中，调节碱液浓度至6mol/L，然后溶解冷却至室温；称取2mmol， 即0.87g硝酸亚铈溶于10ml的去离子水中，搅拌溶解至室温，将二 者混合搅拌半小时，然后将形成的絮状液体转移至水热反应釜中，在 180℃下水热反应24h，水热反应结束后将混合物取出，离心分离， 用蒸馏水洗涤至中性，将混合物放入烘箱中在110℃下干燥12h，最 后将所得干燥物取出后在马弗炉中400℃条件下焙烧3h，得到立方体 CeO₂。

4.根据权利要求1所述的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂 的制备方法，其特征在于：步骤1)中称取的CeO₂载体为八面体CeO₂， 八面体CeO₂制备方法为：称取1mmol，即0.43g硝酸亚铈溶于25ml 的去离子水中，加入15ml甲苯，完全溶解后加入0.15ml叔丁胺，搅 拌半小时后将絮状液体转移至水热反应釜中，在180℃水热反应24h， 水热反应结束将混合物取出，离心分离，用乙醇洗涤3次，将所得物 放入烘箱中110℃干燥12h，取出后在马弗炉中400℃条件下焙烧3h， 得到八面体CeO₂。

5.根据权利要求1所述的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂 的制备方法，其特征在于：步骤1)中称取的CeO₂载体为棒状CeO₂， 棒状CeO₂制备方法为：称取9.6g氢氧化钠溶于30ml的去离子水中， 调节碱液浓度至6mol/L，然后溶解冷却至室温；称取2mmol，即0.49g 无水氯化亚铈溶于10ml的去离子水中，搅拌溶解至室温，将二者混 合搅拌半小时，然后将形成的絮状液体转移至水热反应釜中，在140℃ 下水热反应18h，水热反应结束后将混合物取出，离心分离，用蒸馏 水洗涤至检测不出氯离子，将混合物放入烘箱中在110℃下干燥12h， 最后将所得干燥物取出后在马弗炉中400℃条件下焙烧3h，得到棒状 CeO₂。

6.由权利要求1～5中任意一项所述的形貌效应强化低温活性的 脱硝催化剂的制备方法制备的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂， 其特征在于：所述的脱硝催化剂化学式Mn-CeO₂，其中，Mn和Ce 的摩尔比为0.3～0.4。

7.权利要求6中所述的形貌效应强化低温活性的脱硝催化剂作 为低温脱硝催化剂在燃煤电厂、水泥厂和玻璃炉窑的烟气净化装置尾 端的应用。