[发明专利]一种聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法及应用

权利要求书

1.一种聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）将含有端羧基的聚乳酸羟基乙酸溶解在无水二氯甲烷中得到聚乳酸溶液，然后将 N,N'-羰基二咪唑加入到聚乳酸溶液中，对羧基进行活化0.5-1h后，将己二胺加入到聚乳酸 溶液中，反应8-12h，将反应后的产物用乙醇沉淀出来，洗涤，干燥，得到表面氨基化的聚乳 酸羟基乙酸；

（2）配制浓度为5mol/L的戊二醛水溶液，然后将步骤（1）得到的表面氨基化的聚乳酸羟 基乙酸加入到戊二醛水溶液中，反应6-8h，将反应后的产物进行洗涤、干燥，得到表面醛基 化的聚乳酸羟基乙酸；

（3）配制浓度为5mol/L的RGD肽水溶液，将步骤（2）得到的表面醛基化的聚乳酸羟基乙 酸加入到RGD肽水溶液中，反应4-6h，将反应后的产物进行洗涤，冷冻干燥，即得到表面接枝 RGD肽的聚乳酸羟基乙酸。

2.根据权利要求1所述的聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于：所述步 骤（1）中用于活化羧基的N,N'-羰基二咪唑与含有端羧基的聚乳酸羟基乙酸的摩尔比为2- 3:1。

3.根据权利要求1所述的聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于：所述步 骤（1）中无水二氯甲烷的含水率<20ppm。

4.根据权利要求1所述的聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于：所述步 骤（1）中含有端羧基的聚乳酸羟基乙酸与己二胺的摩尔比为1:1-1.5。

5.根据权利要求1所述的聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于：所述步 骤（2）中表面氨基化的聚乳酸羟基乙酸与戊二醛的摩尔比为1:1-2。

6.根据权利要求1所述的聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于：所述步 骤（3）中的表面醛基化的聚乳酸羟基乙酸与RGD肽的摩尔比为1:1-1.5。

7.根据权利要求1所述的聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法，其特征在于：所述步 骤（3）中冷冻干燥是在-50~-40℃的条件下干燥24~48h。

8.权利要求1~7任一所述的新型聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法制备得到的表 面接枝RGD肽的聚乳酸羟基乙酸在组织工程中的应用。