[发明专利]外泌体在制备治疗急性肝衰竭的药物中的用途和药物组合物在审
| 申请号： | 201610016951.7 | 申请日： | 2016-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN105535022A | 公开（公告）日： | 2016-05-04 |
| 发明（设计）人： | 余艳春 | 申请（专利权）人： | 浙江生创精准医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;A61P1/16;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) 11447 | 代理人： | 耿超;王浩然 |
| 地址： | 310004 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 外泌体 制备 治疗 急性 衰竭 药物 中的 用途 组合 | ||
【权利要求书】：
1.外泌体在制备治疗急性肝衰竭的药物中的用途，其特征在于，所述 外泌体是由人经血间充质干细胞分泌的外泌体。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述外泌体的直径不大于100nm。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述外泌体的表面标志物 包括CD63和Tsg101。
4.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述外泌体来源于健康人 体。
5.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述外泌体是从经血间充 质干细胞的原代培养上清液中分离得到的。
6.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述急性肝衰竭为药物损 伤性急性肝衰竭。
7.药物组合物，其特征在于，该药物组合物含有人经血间充质干细胞 分泌的外泌体和药学上可接受的载体。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中，所述药物组合物的剂型 为注射液；并且，以外泌体中的蛋白的重量计算，所述药物组合物中的所述 外泌体的含量为0.1-10μg/μL。
9.根据权利要求7或8所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受 的载体包括磷酸盐缓冲液和/或生理盐水。
10.根据权利要求7或8所述的药物组合物，其中，所述外泌体的表面 标志物包括CD63和Tsg101。
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