[发明专利]一种手性含亚胺噁唑啉胺类的化合物及其制备方法

权利要求书

1.一种手性亚胺噁唑啉胺类的化合物，其特征在于，所述的化合物是高光学纯的，结构式如下式(1)

其中，R¹是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1-4个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；

R²是H或未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苯基或萘基；

R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸，R⁹，R¹⁰是H或是未被取代C1-C12-烷基、C1-C4-氟烷氧基、F或Cl，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基、硝基；

R¹¹是H或是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；

R¹²，R¹³是H或是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；

R¹⁴是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的环戊基或环己基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；*代表手性碳原子。

2.一种根据权利要求1所述的手性亚胺噁唑啉胺类的化合物，其特征在于，所述的R¹优选为未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-4个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基；

所述的R²优选为氢，或是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苯基或萘基；

所述的R³-R¹⁰优选为氢，或是未被取代C1-C12-烷基；

所述的R¹¹优选为氢，或是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苯基；

所述的R¹²，R¹³优选为氢、或是未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苯基；

R¹⁴优选为未被取代的或被1-2个C1-C4-烷氧基取代的C1-C12-烷基，或是未被取代的或被1-3个C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-氟烷基或C1-C4-氟烷氧基、F或Cl取代的苄基、苯基或萘基。