[发明专利]一种恩拉霉素可溶性粉及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种恩拉霉素可溶性粉及其制备方法。

背景技术

恩拉霉素(enramycin)是由放线菌(Streptomycesfungicidicus)发酵而得，是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素，主要组分有恩拉霉素A和B，是白色或微黄白色粉末(粗品呈灰色或灰褐色的粉末，有特臭)。234～238℃分解，易溶于稀盐酸、微溶于水、甲醇、乙醇等。

恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性，特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌(Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性，具有改变肠道内的细菌群作用，畜禽长期添加使用，可以促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。

恩拉霉素难溶于水，市售恩拉霉素主要为预混剂剂型，不能通过水溶后使用，影响其使用后的吸收和方便性，给其应用带来限制。

发明内容

为克服现有技术不足，本发明提供了一种恩拉霉素可溶性粉。

为实现上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：

一种恩拉霉素可溶性粉，其特征在于，由恩拉霉素、磷酸、甘油、载体组成。

进一步，所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。

进一步，所述的恩拉霉素重量百分比为4～8%、磷酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。

一种恩拉霉素可溶性粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、磷酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。

进一步，所述载体包括山梨醇、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。

进一步，所述的恩拉霉素重量百分比为4～8%、磷酸重量百分比为5-20%、甘油重量百分比为2-20%、余量为载体。

本发明有益效果

本发明以甘油和磷酸作为恩拉霉素的助溶剂，增加恩拉霉素可溶性粉饮水使用时恩拉霉素在水中的溶解性。该发明提供的恩拉霉素可溶性粉制备方法简单，易于工业化。同时该恩拉霉素可溶性粉中加有磷酸，可为动物补充酸根离子，促进动物消化吸收能力，提高动物机体的抗病力和料肉比。

具体实施方式

实施例1：

处方如下：

恩拉霉素4%、磷酸5%、甘油2%、可溶性淀粉补齐。

制备方法如下：

a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、磷酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。

实施例2：

处方如下：

恩拉霉素8%、磷酸20%、甘油20%、无水糖补齐。

制备方法如下：

a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、磷酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。

实施例3：

处方如下：

恩拉霉素4%、磷酸10%、甘油10%、山梨醇补齐。

制备方法如下：

a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、磷酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。

实施例4：

处方如下：

恩拉霉素8%、磷酸15%、甘油5%、山梨醇与乳糖的混合物（山梨醇:乳糖=3:7）补齐。

制备方法如下：

a.依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、磷酸加入混合罐，混合均匀;b.准确称取处方量所需的甘油加入步骤a所得混合物中；c.准确称量处方所需载体，分级与步骤b所得混合物中，混合均匀，过筛，烘干，过筛即可。

以下通过具体试验例对本发明做进一步的说明和解释。

试验例1：恩拉霉素可溶性粉水溶性试验

将上述实施例1～4所述的恩拉霉素可溶性粉，按恩拉霉素制剂最大使用量2g每100ml水配制时，水溶液澄清透明，进行任意比例稀释，均无异常出现，并且对配制的水温无限制，说明本发明实施例具有良好的溶解性，溶解度较高。