[发明专利]一种温和条件下加强高分子微囊强度的方法

说明书

技术领域

本发明属于聚合物应用技术领域，具体涉及一种温和条件下加强高分子微囊强度的方法，以满足微囊在长时间保存下及反应过程所需的稳定性。

背景技术

高分子微囊广泛用于医药、食品、农药、饲料、化妆品、染料、黏合剂等领域，微囊的制法可分为化学法、物理法两种，其中物理法由于不发生化学反应可有效保持微囊内物质活性，在医药、生物领域应用较多。众多物理法合成的微囊由于微囊的形成和稳定主要靠分子间力，其机械强度较差，稳定性较弱，在长期保存或长时间反应过程中微囊易破碎。因此，如有一种方法提高稳定性但无需多次组装改善微囊性能，必然提高其可推广性。然而，无论是药物还是生物活性物质，在苛刻的条件下易发生失效或失活，因此要求在温和条件下进行处理。本专利报道的方法即可在温和条件下使用浸泡法提高微囊载体稳定性，且具备较好的生物相容性。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于现有的物理法制备的高分子微囊在长期保存过程或者长期反应过程中易发生破碎的现象，提供了一种加强微囊强度和稳定性的方法，该方法具有反应条件温和、适用范围广等特点，可应用于医药载体、生物催化载体、生物活性物质保存等方面高分子微囊强度的加强。

为了解决上述技术问题，本发明通过以下的技术方案予以实现：

一种温和条件下加强高分子微囊强度的方法，其特征在于，该方法按照以下步骤进行：

(1)配制浓度为0.01～0.5mol/L的盐酸溶液、配制0.01～0.5mol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液，以不同配比将两者混合(每毫升三羟甲基氨基甲烷溶液中加0.1～0.92mL盐酸溶液)，搅拌均匀得缓冲溶液A。

(2)按照重量份称取高分子微囊，以磁力搅拌的方式分散于缓冲溶液A中，加入量以缓冲溶液质量的1/10～1/100为宜；

(3)按照重量份称取多巴胺，以磁力搅拌的方式分散于缓冲溶液A中，加入量以缓冲溶液质量的1/100～1/10000为宜；

(4)控制反应温度为4～40℃，反应器皿勿密闭，反应时间大于1小时，以1～10小时为宜。

本发明中采用了多巴胺，其分子结构中包括邻苯二酚和氨基基团，在海洋污损生物分泌的生物粘合蛋白中富含邻苯二酚和氨基，其可在水相溶液中缓慢发生聚合反应，反应条件温和，且对原有材料性能无影响，多巴胺具有类似化学结构，也可在水相、近中性、常压、室温的环境中发生自聚合，可以有效将不同高分子或相同高分子结合在一起，提高微囊强度和稳定性。且多巴胺具有优越的生物相容性，本来为生物体内的神经递质，因此对微囊内的活性物质影响甚微。

附图说明

图1为实施例1中未经处理的微囊的扫描电子显微镜(SEM)照片。

图2为实施例1中经过处理的微囊的扫描电子显微镜(SEM)照片。

图3为实施例2中经过处理的微囊的扫描电子显微镜(SEM)照片。

具体实施方式

下面通过具体的实施例对本发明作进一步的详细描述：

以下实施例可以使本专业技术人员更全面的理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

其中各实施例中的盐酸来自天津市赢达稀贵化学试剂厂，三羟甲基氨基甲烷来自天津市光复精细化工研究所，高分子微囊是自制的，多巴胺来自武汉远城科技发展有限公司。

实施例1

(1)配制浓度为0.1mol/L的盐酸溶液、配制0.1mol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液、以不同配比两者混合(每毫升三羟甲基氨基甲烷溶液中加0.3mL盐酸溶液)，搅拌均匀得缓冲溶液A。

(2)按照重量份称取高分子微囊，以磁力搅拌的方式分散于缓冲溶液A中，加入量以缓冲溶液质量的1/20；

(3)按照重量份称取多巴胺，以磁力搅拌的方式分散于缓冲溶液A中，加入量以缓冲 溶液质量的1/500；

(4)控制反应温度为25℃，反应器皿勿密闭，反应时间为8小时。

本实施例所得微囊的微观形态如图2所示(未处理微囊的微观形态如图1所示)。

实施例2

(1)配制浓度为0.01mol/L的盐酸溶液、配制0.01mol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液、以不同配比两者混合(每毫升三羟甲基氨基甲烷溶液中加0.7mL盐酸溶液)，搅拌均匀得缓冲溶液A。

(2)按照重量份称取高分子微囊，以磁力搅拌的方式分散于缓冲溶液A中，加入量以缓冲溶液质量的1/100；

(3)按照重量份称取多巴胺，以磁力搅拌的方式分散于缓冲溶液A中，加入量以缓冲溶液质量的1/1000；