[发明专利]一种伏立康唑铜配合物的制备方法及其抑菌活性在审
| 申请号： | 201610010876.3 | 申请日： | 2016-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN105669654A | 公开（公告）日： | 2016-06-15 |
| 发明（设计）人： | 汪永涛;赵艳明;汤桂梅;万文珠;丁兆云 | 申请（专利权）人： | 齐鲁工业大学 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;A61P31/04;A61P31/10 |
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| 地址： | 250353 山东省济南市西部*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 伏立康唑铜 配合 制备 方法 及其 活性 | ||
1.一种伏立康唑铜配合物的制备方法及其抑菌活性的研究，该配合物可作为优良抗菌 药物,其特征在于：
（1）实施例一、配合物1的合成
将一定比例的伏立康唑(FZ)和硫酸铜溶于一定量的水和有机溶剂中，然后将溶液转移 到烧瓶中，加热完成后降至室温，过滤、静置、析出蓝色针状的目标产物1并确定其晶体结 构；
（2）实施例二、金属硫酸铜配合物的生物活性
其抑菌活性测量过程：取适量的产品1和配体FZ在适当温度下溶解于适当的溶剂一段 时间后，测量其抑菌活性。
2.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途,其特征在于所述配合物的化学式为 [Cu2(FZ)2(H2O)8](SO4)2·4H2O。
3.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途,其特征在于所选的温度范围从室温 到100摄氏度。
4.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途,其特征在于加热时间从5分钟到30分 钟。
5.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途，其特征在于所选的有机溶剂为含碳 原子数为1-10的单元醇、丙酮、乙酸乙酯、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯 甲烷、四氯化碳、硝基甲烷、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、石油醚、苯、甲苯的单一溶剂或混合 溶剂。
6.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途，其特征在于水和有机溶剂的比例为 1：0.1～1：15。
7.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途，其特征在于伏立康唑(FZ)和硝酸铜 的比例为1：0.1～1：5。
8.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途，其特征在于该类配合物对白假丝酵 母、新型隐球菌、黑曲霉、土曲霉等具有很强的抑菌活性,该配合物可作为一种优良新型抑 菌剂产品。
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