[发明专利]一种光固化组合物及其用作清漆和色漆的用途

说明书

本发明公开了一种光固化组合物及其用作清漆、色漆的用途，所述的光固化组合物包含至少一种通式I的光致产碱剂和至少一种多异氰酸酯化合物以及至少一种多巯基化合物；其中通式Ⅰ中，R为C1‑C8烷基，苯基，被C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基取代的苯基或X为直键，O或S；或R‑X为n＝1或2；本发明的光固化组合物采用特定结构光致产碱剂，组合物固化需要的UV灯照射时间短，光产碱活性高，碱催化速度快，在很短的时间内完成交联固化，表现出显著改进的固化效率，且不影响适用期，具有工业实用价值。

技术领域

本发明涉及固化组合物技术领域，尤其涉及一种光固化组合物及其用途，尤其是受光致产碱催化固化的多异氰酸酯和多巯基化合物组合物，可以作为室温局部涂布固化的涂料使用。

背景技术

光致产碱催化固化组合物的早期文献有US4369206A，其公开了α-甲酰基甲酸有机铵盐作为光致产碱剂，其缺点是分解产物之一为二氧化碳，在固化膜中形成气泡，固化膜性能下降。

EP898202A公开了α-氨基苯乙酮化合物作为光致产碱催化环氧树脂固化或环氧树脂和多元硫醇组合物固化的技术方案，在实施例9的固化显影应用中，照射时间长达320秒，显然这个技术方案不具有实际应用可行性。

CN1432031A公开了多异氰酸酯和多硫醇组合物受光敏引发剂催化固化的技术方案，在三种光致产碱剂中，α-氨基苯乙酮类最具有实用价值，引用的和使用的化合物有2-甲基-2-吗啉基-1-(4-甲硫基苯基)-1-丙酮(IHT-PI907)；2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮(IHT-PI 910)；2-苄基-2-二甲氨基-1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丁酮(PLA-2)。UVA曝光时间为10分钟，然后观察其固化时间，最短的时间为1分钟，长的为10分钟，其明显的缺点仍然是曝光时间太长，缺乏实用性。

发明内容

为了解决现有的光固化组合物的不足，本发明目的在于提供一种新的光固化组合物及其用途。

本发明采取的技术方案是：

本发明的光固化组合物包含至少一种通式I的光致产碱剂和至少一种多异氰酸酯化合物及至少一种多巯基化合物；

其中通式I中，R为C1-C8烷基，苯基，被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基取代的苯基或

X为直键，O或S；

或R-X为

n＝1或2，当n＝1时，为当n＝2时，为

相对于已公开的现有技术中使用过的其他α-氨基苯乙酮化合物，发明人发现通式Ⅰ的化合物作为光致产碱剂具有显著提高的催化固化活性，尤其在上述光固化组合物中仅需要几秒的紫外光光照，并在光照后无需加热很快充分固化，表现出显著提高的光产碱催化固化活性，使本发明组合物具有了实际应用的可行性。

光致产碱剂的用量占光固化组合物固体份总重量的0.1-5％。

所述多异氰酸酯化合物选自含有三个异氰酸酯基团的化合物或含有四个异氰酸酯基团的化合物，例如1,6-己二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,4-甲苯二异氰酸酯等双官能的；1,6-己二异氰酸酯环状三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯环状三聚体等三官能团的。

所述多巯基化合物选自含有三个巯基基团的化合物或含有四个巯基基团的化合物，例如双官能团的乙二硫醇、1,4-丁二硫醇、4,4’-二巯基二苯硫醚、新戊二醇二(3-巯基丙酸酯)；三官能团的三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷(2-巯基乙酸酯)；或四官能团的季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)及六官能团的二季戊四醇六(3-巯基丙酸酯)。