[发明专利]一种检测低浓度多巴胺的修饰电极及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 201610005822.8 | 申请日: | 2016-01-06 |
| 公开(公告)号: | CN105548313A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
| 发明(设计)人: | 茆卉;梁家琛;张海凤;纪春光;宋溪明 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
| 主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30 |
| 代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 胡洋 |
| 地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 浓度 多巴胺 修饰 电极 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种检测低浓度多巴胺的修饰电极,其特征在于,所述修饰电极是聚两性离子液体/ 聚吡咯/氧化石墨烯(PVIPS/PPy/GO)修饰的玻碳电极,具体为以玻碳电极为基底电极,在 玻碳电极上附着聚两性离子液体修饰的聚吡咯/氧化石墨烯(PPy/GO)纳米片。
2.根据权利要求1所述的一种检测低浓度多巴胺的修饰电极,其特征在于,所述聚两性 离子液体为聚1-乙烯基-3-磺酸丙基咪唑盐(VIPS)。
3.一种检测低浓度多巴胺的修饰电极的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)聚吡咯/氧化石墨烯(PPy/GO)纳米片的制备
在超声辐射的条件下,将吡咯原位化学聚合在于Hummers法制备的氧化石墨烯纳米片 上,得聚吡咯/氧化石墨烯(PPy/GO)纳米片;
(2)聚两性离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯(PVIPS/PPy/GO)纳米片的制备
将1-乙烯基-3-丙烷磺酸基咪唑盐(VIPS)和偶氮二异丁腈(AIBN)分散于乙醇中,再 向体系中加入N-乙烯基咪唑型离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯(ILs/PPy/GO)纳米片,超声分 散,得混合物;
将混合物于油浴锅中,在氮气持续保护下冷凝回流反应;
反应结束后,用蒸馏水和乙醇对冷凝回流反应产物进行多次洗涤,离心,将离心后所得 产物真空干燥24h,最后得黑色聚两性离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯(PVIPS/PPy/GO)纳米 片;
(3)称取聚两性离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯(PVIPS/PPy/GO)纳米片,超声分散于 无水乙醇中,即得分散均匀的复合修饰剂;
(4)将分散均匀的复合修饰剂滴涂于干净的玻碳电极(GCE)表面,室温下干燥,即 得聚两性离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯(PVIPS/PPy/GO)修饰的玻碳电极。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述1-乙烯基-3-丙烷磺酸 基咪唑盐(VIPS)和N-乙烯基咪唑型离子液体/聚吡咯/氧化石墨烯(ILs/PPy/GO)纳米片的 质量比为5:1。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)超声分散时长为5~10 min。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)油浴锅的温度为65℃- 75℃,冷凝回流反应时长为3~6h。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中N-乙烯基咪唑型离子液 体/聚吡咯/氧化石墨烯(ILs/PPy/GO)纳米片为N-乙烯基咪唑型离子液体修饰的聚吡咯/氧化 石墨烯(PPy/GO)纳米片,具体制备方法如下:
a.通过1,4-二溴丁烷与步骤(1)制备的聚吡咯/氧化石墨烯(PPy/GO)在DMF中发生 取代反应制得PPy/GO-(CH2)4Br纳米片;
b.通过N-乙烯基咪唑与PPy/GO-(CH2)4Br纳米片在DMF中发生电离反应制得N-乙烯基 咪唑型离子液体修饰的聚吡咯/氧化石墨烯(PPy/GO)纳米片。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中1-乙烯基-3-丙烷磺酸基 咪唑盐(VIPS)是通过N-乙烯基咪唑和1,3-丙烷磺内酯电离反应制得。
9.一种检测低浓度多巴胺的修饰电极在定量检测多巴胺上的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,将检测低浓度多巴胺的修饰电极作为工 作电极,以Ag/AgCl电极为参比电极,以铂电极为辅助电极,组成三电极系统,在pH为7.0的 磷酸缓冲溶液中实现对低浓度多巴胺的检测。
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